骨髓增生异常综合征患者中IDH1和IDH2基因突变的研究.pdfVIP

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2017-08-19 发布于安徽
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骨髓增生异常综合征患者中IDH1和IDH2基因突变的研究.pdf

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骨髓增生异常综合征患者中IDH1与 IDH2基因突变的研究吴芬1 丁家华1 陈宝安1 余正平1 程坚1 王骏1赵刚1 陈苏宁2 蒋慧2 王谦2 1210009东南大学附属中大医院血液科（江苏省医学重点学科） 2215006江苏省血液研究所苏州大学附属第一医院血液科目的：骨髓增生异常综合征(Meylodysplasticsyndromes，MDS)是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，其发病机制尚不清楚。目前越来越多的趋向于MDS分子遗传学的研究。IDH1(Isocitrate dehydrogenase1gene)和IDH2(Isocitratedehydrogenase2gene)基因是编码异柠檬酸脱氢酶亚基的两个基因，参与机体的三羧酸循环。近来研究表明，IDH1与IDH2基因突变与肿瘤密切相关，在急性髓系白血病(Acutemyeloidleukemia，AML)中有较高突变率，其突变热点位点位于第4号外显子，且存在该突变的患者预后差。疗前18F-FDGPET/CT最大标准摄取值(SUVmax) 在弥漫大B细胞淋巴瘤中的意义应志涛1王雪鹃2 宋玉琴1 郑文1 王小沛1 谢彦1 林宁晶1 涂梅峰1