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- 2017-08-19 发布于安徽
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的差异。但第92位多态有无与有家族史的CAG患者相比,有无家族史患CAG均为38例,凸现出家
族史在CAG中发病的意义更大。同样必须考虑的是,我们所观察的虽然无显著差异,但观察的患CAG
的例数较少,而且可信区间较宽,所以统计结果尚需更大样本量的调查来确证。迄今为I}:,对于P53
基因第7、8外显予后第72、92位内含子多态对CAG发生及人群易感性的影响尚需进’一步研究I“I。
4.5 P53基因第5.8外显子间的内含子多态性改变与家族史的关系,总体上显示出患CAG高风险的相
提供研究的分子基础。今后应当扩大人群,频度调查,为中国汉族人群CAG发病机制的探寻及高危人
群的筛选提供有意义的信息。
参考文献
l 贝政平主编.内科疾病诊断标准【l、I】.科学技术出版社2001年6月涕1版.P258
2 Lai FJ.Association of
KC,Chen LB,I.iSY,ChOHMC,Tsai
WC,Jeng ofgeneticpolymorphismsMK,儿一一4,P16,p21,p53
andhuman cancerinTaiwan
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