水热体系中杂多酸改性活性炭与其液相吸附脱除噻吩的研究.pdfVIP

荦21卷增刊 n 7倩化 Vol 21．Suppl ：坚：：： ：：：：=：：：：：：：：==：尘坚：!§：：：尘 ：：：：： 女●●●{pC．C64 水热体系中杂多酸改性活性炭及其液相吸附 脱除噻吩的研究’ 毛莉，邱介山”，粱长海，李贤辉，邢丽 ^《日I^，毗T々R*^##日Ri|^《mt★t#目mI目§i^t*{^t116012) 关键目：杂}酸，活性炭，噻畸，ⅢW 近年来，吸附脱砬作为种新型脱硫技术，克 服丁传统加氢精制过程中由于大量烯烃被加氢饱 “4氐∥9 Q 和致使汽油辛烷值下降的缺点：同时避免了由于贵 POMs 金属催化刺的使用所造成的投资、操作费用偏高等 HvdmtheⅢI 问题，已成为国内外石油公司重点开发的技术之 。活性炭作为种多孔固体吸附剂．具有吸附容 Ac-P∥7＼莎 量大、饱和后可再生等优点，能有效吸附各种有机 物和无机物，尤其对于汽油中噻吩和苯井噻吩等较 J{ulcm∽|、Ⅲuc‘ 难脱除的硫化物显示了较好的吸附性能…。为了提 幽1多酸辅助的W更新的活性巍改性技术Ⅲ意图 高活性炭的吸附能力， 搬在使用前，采用HN03舍，密封，置于恒箍i水浴中，室温震荡3h，待吸 锋强氧化剂对活性炭表面进行氧化改性，但大量腐 附平衡后．取样分析。 蚀性强酸的使用加速了设备的损耗，导致严重的环 杂多酸在水热反应后转变为杂多蓝，将水热反 境污染。从环境友好的角度考虑．开发一种环保、 应后所得母液煮j弗，加入ImL№02水溶谊．保持 可更新的改性技术尤为重要。 沸腾状态30rain，杂多蓝逆转为杂多酸，町于1踟cc 含氧杂多酸是类酸强度比浓硫酸还高的质 水热条件下再次对活性炭进行表面改性。所得吸附 于酸，具有结构稳定、腐蚀性低、易溶十太多数有 机溶剂的特点。它可以同时得到或失去多个电子， 1为上述町更新改性技术的示意图。 『Ⅱ结构保持不变，因此具有较高的氧化还原性及可 2结果与讨论 重复使用性。本文借助杂多酸特殊的得失电子行为 厦氧化特性，在水热条件下对活性炭精进行氧化改 活性炭的表面鲭构及对噻吩的吸附性能随水 性。井将改性后的活性炭用于模拟油中噻吩的脱 热改性时间的变化如表1所示。随着水热氧化时间 除。 由I天延长至3天，政性后活性炭的脱硫牟和吸附 量不断升高．接近40％，是原始活性炭脱硫率的三 1实验部分 倍以上。相比于原始活性裁。改性括性炭的比表面 将“mL(00125moFL)f_二钨磷酸水溶液与积和总孔容均有定程度的降低，但AC一1至AC一3 0．4 们具有较高的比袁而积和总扎容。圈2给出了水热 g话性炭耢(60-80目)棍合，移至水热反应釜 氧化改惟前后活性炭的孔分布情况。对比AC至 中，于1800c反应1·3天，所得活性炭吸附剂分别 记作AGI、AC一2和AC一3。将定量的噻吩溶解到AC-3．水热改性井末破坏样品的孔结构。原始活性 正辛烷溶液中．配制硫含量为440 炭存在丈量以059姗为中心的微孔。