生物化学 教学课件 作者 常桂英刘飞 主编 第十三章 蛋白质的生物合成.ppt

尚辅网 尚辅网 蛋白质的生物合成——翻译（第十三章） 思考1 依据下图说明遗传信息是如何传递给蛋白质？ 第一节 蛋白质合成体系的组分 ﹡ 原料——20种氨基酸 ﹡ 模板——mRNA ﹡ 氨基酸的运载工具——tRNA ﹡ 场所——核糖体 ﹡ 酶——氨酰- tRNA合成酶、转肽酶 ﹡ 蛋白因子——起始因子、延长因子、终止因子 ﹡ 能量——ATP、GTP ﹡ 其它——Mg2+ 遗传密码表 （2） 简并性 （3） 通用性 蛋白质生物合成的整套密码，从原核生物到人类都通用。 少数例外，如动物细胞的线粒体、植物细胞的叶绿体。例如通用密码子AGG编码精氨酸，而在人体线粒体中是终止密码子。 （4） 无标点性、不重叠性 （5）摆动性 密码子、反密码子配对的摆动现象 为什么tRNA适合作氨基酸的运载工具？ 为什么核糖体适合作蛋白质合成的场所？ 4.氨基酸活化的意义 ◆ 蛋白质的合成依赖于tRNA的接头作用，以保证正确的氨基酸得 到整合，每个氨基酸为了参与蛋白质合成必须共价连接到tRNA 分子上。 ◆ 氨基酸与tRNA之间形成的共价键是一个高能键，它使氨基酸和 正在延伸的多肽链末端反应形成新的肽键。 tRNA与酶结合模型 5.起始氨酰-tRNA的形成 延长因子EF-G有移位酶( translocase )活性，可结合并水解1分子GTP，促进核蛋白体向mRNA的3侧移动 。 第三节 蛋白质生物合成的干扰与抑制（了解） 蛋白质生物合成是很多天然抗生素和某些毒素的作用靶 点。它们就是通过阻断真核、原核生物蛋白质翻译体系某组 分功能，干扰和抑制蛋白质生物合成过程而起作用的。 尚辅网 IF-3 IF-1 IF-2 GTP GDP Pi （4） 核蛋白体大亚基结合，起始复合物形成 A U G 5 3 尚辅网 IF-3 IF-1 A U G 5 3 IF-2 GTP IF-2 -GTP GDP Pi 尚辅网 三、肽链延长 1.参与组分： （1）有功能的70S核糖体； （2）氨酰-tRNA； （3）延长因子：EF-Tu、EF-Ts、EF-G； （4）能量：GTP 尚辅网 2.过程 进位：EF-Tu、Ts或T1、GTP；进入A位 成肽：转肽酶；P位酰基与A位氨基反应 移位：由A位移至P位，A位留空 方向：N端→C端（肽链）；5′端→3′端（mRNA） 尚辅网 （1）进位 根据mRNA下一组遗传密码指导，使相应氨基酰-tRNA进入核蛋白体A位。 延长因子EF-T催化进位（原核生物） 尚辅网 Tu Ts GTP GDP A U G 5 3 Tu Ts GTP 尚辅网 （2）成肽：是由转肽酶(transpeptidase)催化的肽键形成过程。 尚辅网 （3）移位：核糖体由5`→3`移动一个密码子距离 延长因子EF-G有移位酶( translocase )活性，可结合并水解1分子GTP，促进核蛋白体向mRNA的3侧移动 。 尚辅网 fMet A U G 5 3 fMet Tu GTP 尚辅网 尚辅网 成肽 移位 进位 尚辅网 1.参与组分 （1）终止因子——RF （2）终止密码 2.过程 （1）终止因子进入A位； （2）多肽链释放； （3）70S核糖体解体； 四、肽链合成的终止 尚辅网 U A G 5 3 RF COO- 尚辅网 五、多肽链合成的能量消耗 0 肽链合成的终止? 2/轮aa添加 GTP 肽链的延伸 1 GTP 肽链合成的起始 2/aa ATP 氨基酸的活化 高能磷酸键 NTP 尚辅网 六、多肽链合成的速度 蛋白质的生物合成的速度极快。在最适条件下，合成一条含400个氨基酸残基的多肽链大约只要10秒钟。 多核糖体：在一条mRNA链上，可以有多个核糖体同时进行翻译，每个核糖体上都附着一条正在延长的多肽链，越靠近mRNA的3′端的核糖体上的肽链越长。这种结构叫做多核糖体。 尚辅网 七 肽链合成后的加工（了解） 从核蛋白体释放出的新生多肽链不具备蛋白质生物活性，必需经过不同的翻译后复杂加工过程才转变为天然构象的功能蛋白。 尚辅网 1. 多肽链的折叠 多肽链的折叠是指从多肽链氨基酸序列形成正确的三维结构的过程。 尚辅网 多肽链的修饰是指多肽链中氨基酸残基被切除或在氨基酸残基中添加和改变一些基团,从而使多肽链形成具有一定高级结构和生物活性的蛋白质分子的过程。 2. 多肽链的修饰 （1）末端氨基的去甲酰化和N-甲硫氨酸的切除 （2）一些氨基酸残基侧链被修饰 （3）二硫键的形成 （4）多肽链的水解断裂 尚辅网 特点：绝对专一性；校正活性 氨基酸 + tRNA 氨基酰- tRNA ATP AM