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碳纳米管填充原位微纤化共混物的研究* 黎沙泥，杨鸣波，谢邦互，杨伟，李忠明** 四川大学高分子科学与工程学院，四川大学高分子材料与工程国家重点实验室， 成都610065， 关键词：碳纳米管 热塑性聚合物 微纤化 共混物 力学性能 目前，通用塑料高性能化是高分子材料科学与工程领域的一个重要研究课 题，也是对高分子材料科学和塑料工业产生重大影响的工作。在共混过程中使分 散相原位形成一些特殊形态，从而较大幅度提高材料的性能、增加材料的功能是 共混改性的发展趋势，是一条可行，易于工业化的途径。通用塑料/通用工程塑 [1,2] 料（GEP ）原位微纤化共混物制备就是一种很好的方法 。 碳纳米管以其优异的力学性能、较低的密度和良好的结构稳定性，成为高聚 [3] [4] 物理想的增强体 。CNTs/EVA 共混物由溶剂法制得 ，熔融共混制备 CNTs/EVA/PC 共混物 α。将α 与HDPE 按 1:9 的比例混合，然后加入长径比为 25 : 1 的单螺杆挤出机中熔融共混，通过狭缝口模挤出并热拉伸。挤出温度分别 为 132℃、250 ℃、270 ℃和266 ℃，螺杆转速为65rpm 。挤出物通过带两辊的牵 引设备给予一定的热拉伸比（hot-stretching ratio ，HSR ）（口模横截面积与挤出物 横截面积之比）。在本实验中，HSR 约11.3。挤出物被热拉伸后立即通过20 ℃冷 水淬冷。淬冷的目的是将挤出和热拉伸中形成的纤维保持下来。烘干，造粒。 将上述CNTs/EVA/PC/HDPE 微纤化共混物经Haake 转矩流变仪低温塑炼后， 于平板硫化机中压制成20×12×0.5mm3 的薄板，然后经切样机制备成宽10mm， 厚 0.5mm 的哑铃状试样。为了避免在压板过程中纤维受到破坏，模压温度设定 在HDPE 的加工温度150℃，远低于微纤相PC 的加工温度，此温度下，纤维不 [5,6] 易被破坏 。 CNTs 在EVA 中的分散情况直接影响CNTs/EVA/PC/HDPE 原位微纤化共混 物的性能。为了达到良好的分散效果，本文采用溶剂法制备CNTs/EVA 共混物。 图(a)即为含量为20wt ％的多壁碳纳米管（MWNT ）的CNTs/EVA 共混物的扫描 电子显微镜照片。从(a) 中我们可以看到单根的MWNTs 随机的分散在EVA 基体 * 四川省杰出青年基金项目 (04ZQ026-037) **通讯联系人。Email: zm_li@263.net.cn 中（无取向的趋势），在如此高的聚集程度下，并没有发生明显的聚集。这可能 是由于我们对碳纳米管表面进行了硝酸氧化改性，使其表面能态降低，提高碳纳 米管与 EVA 的亲和力。。CNTs/EVA 与 PC 熔融共混后的图(b)显示，MWNTs 依然均一的分散在PC 相中。 Fig.1. (a) SEM image of the CNTs/EVA composite containing 20 wt% CNTs, prepared by solution-phase processing techniques; (b) SEM image of the CNTs/ EVA/PC composite containing 5 wt% CNTs, prepared by melt blending techniques; (c) SEM image of the CNTs filled PC/PE microfibrillar composite prepared by slit die extrusion and hot-stretching and (d) SEM image of CNTs dispersion in PC micro -fibrils (the bright white spots show the broken fragment of CNTs). 如图(c)所示为狭缝口模挤出并热拉伸后的HDPE/PC/EVA/CNTs 共混物薄片 在平行挤出方向上的SEM 照片 CNTs 填充的PC 微纤在PE 基体中成功的形成， 并且