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耐药及残留 第十二次菊理毒理学术讨论会
120%范围内,批间和批内标准偏差小于15%。【结论】本研究建立了动物组织中氟苯尼考及氟苯尼考胺残留的
HPLc—Ms/Ms检测法,该方法能够满足动物组织中氟苯尼考和氟苯尼考胺残留分析的要求。
关键词:动物组织氟苯尼考氟苯尼考胺残留检测
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牛源荚膜血清A型多杀性巴氏杆菌一步突变株的筛选及
其对氟喹诺酮类抗生素耐药机制的初步研究
孔令聪1,高铎1,王梓1,马红霞1。2+①
(1.吉林农业大学动物科学技术学院,长春130118;
2.吉林农业大学动物生产及产品质量安全教育部重点实验室,长春130118)
摘要:【目的】本实验旨在研究牛源荚膜血清A型多杀性巴氏杆菌(Pm)一步突变耐药株对氟喹诺酮类抗生素
的耐药机制,为氟喹诺酮类抗生素耐药性的进一步研究提供依据。【方法】对临床分离Pm一步突变株进行筛
选,并对其氟喹诺酮类耐药决定区(QRDR)的氨基酸序列变化进行检测。进一步测定羰基一氰一问氯苯腙、利
血平对临床分离株和一步突变株的耐药性逆转,并结合体内环丙沙星蓄积和外排试验对其药物转运系统的存
度的耐药性逆转,但一步突变株对环丙沙星的外排能力比临床分离株强,对环丙沙星的体内蓄积却明显弱于临
床分离株。【结论】Pm在氟喹诺酮类抗生素突变选择窗(Msw)内富集可得到一步突变株,且其对氟喹诺酮类
抗生素的耐药机制主要由QRDR靶位突变和依赖质子驱动力的次级药物转运系统共同介导。
关键词:牛源荚膜血清A型Pm;氟喹诺酮类抗生素;一步突变株;耐药机制
寺·夺·夺·夺·夺·夺·夺·夺·夺·夺·夺·夺·夺·夺·夺·夺·夺·夺·夺·寺··夺·寺··夺·夺·夺·夺-夺·夺·争·夺·夺·夺·夺·夺·夺·夺·夺·夺·夺·夺·夺·夺·夺·{-·{,·争·{-·÷·
细菌对氟苯尼考的耐药机制研究
冯世文1,曾芸h,李军2’¨,杨威2一,陈泽祥2,3②
(1.广西大学动物科学技术学院,广西南宁530005;
2.广西兽医研究所,广西南宁530001;
3.广西畜禽疫苗新技术重点实验室,广西南宁530001)
摘要:【目的】了解细菌对氟苯尼考的耐药机制和耐药传播机制,为临床上科学使用氟苯尼考、减缓耐药菌的产
① 本课题获国家自然基金和吉林省畜牧业管理局项目支持。
作者简介:孔令聪,河北沧州,博士研究生,主要从事动物药理和毒理学,Email:congwbs@126.com
女通讯作者:马红霞,教授,博士研究生导师,Email:hon黔ia0731001@163.com
②
业务费专项(桂科专项11—2);广西畜禽疫苗新技术重点实验室专项(13—051—27一A一3)支持。
·208·
第十二次药理毒理学术讨论会 耐药及敬留
生提供参考。【方法】对近十几年来国内外报道的关于细菌耐氟苯尼考机制的文献进行归纳总结,论述细菌逃
避氟苯尼考作用的机制以及细菌耐氟苯尼考的传播机制。【结论】细菌主要通过以下方式介导对氟苯尼考的耐
泵介导的主动外排作用;(3)cfr基因介导的改变氟苯尼考作用靶位点的结构;(4)其它还可能的机制:生物转化
作用使氟苯尼考失活、改变膜的通透性减少氟苯尼考进入细菌体内、生物膜耐药。细菌耐氟苯尼考的传播机
制:细菌耐氟苯尼考基因以质粒作为转移载体,通过转座重组或非常规位点重组的方式转移进新宿主染色体或
质粒,使新宿主获得对氟苯尼考的耐药。
关键词:细菌;氟苯尼考;耐药机制;耐药传播机制
参考文献:
of
M a1.Inactivation Flomn
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