菲醌衍生物的合成及表征.pdfVIP

第 31 卷 第 12 期 河 南 科 学 Vol.31 No.12 20 13 年 12 月 HENAN SCIENCE Dec. 20 13 文章编号：1004-3918 （20 13）12-2137-03 菲醌衍生物的合成及表征 代本才 １ ， 李 锐 ２ ， 段显英 １ ， 张豫黎 １ ， 赵永德 １ （１． 河南省科学院 化学研究所有限公司有限公司， 郑州 ４５０００２ ； ２． 河南中帅医药科技发展有限公司， 郑州 ４５０００ １） 摘 要： 从 ９ ，１０－菲醌 出发 ，通过 溴化得到 ２ ，７－二溴－９ ，１０－菲醌，通过两种不同的还原方式分别合成 了不 同的菲醌 １ １３ 衍生物 ２ ，７－二溴－９ ，１０－二羟基氢化菲和 ２ ，７－二溴 ９ ，１０－二羟基菲 . 所得化合物通过 Ｈ ＮＭＲ、 Ｃ ＮＭＲ、ＥＳＩ－ＭＳ 和 熔点测定等手段对其结构进行 了表征 . 关键词： 菲醌； ２ ，７－二溴菲醌； 菲醌衍生物 ； 合成 中图分类号： Ｏ ６２５．４６ 文献标识码 ： A Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ Cｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｈｅｎａｎｔｈｒｅｎｅｑｕｉｎｏｎｅ Dｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ １ ２ １ １ １ Ｄａｉ Ｂｅｎｃａｉ ， Ｌｉ Ｒｕｉ ， Duan Xianying ， Ｚｈａｎｇ Yｕｌｉ ， Ｚｈａｏ Ｙｏｎｇｄｅ （1. Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｃｏ． Ｌtd.， Ｈｅｎａｎ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ， Ｚｈｅｎｇｚｈｏｕ ４５０００２ ， Ｃｈｉｎａ ； 2. Ｈｅｎａｎ Ｚｈｏｎｇｓｈｕａｉ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｃｏ． Ｌtd.， Ｚｈｅｎｇｚｈｏｕ ４５０００ １， Ｃｈｉｎａ） Ａｂｓｔｒａｃｔ ： ２，７－Ｄｉｂｒｏｍｏ－９，１０－ｐｈｅｎａｎｔｈｒｅｎｅｑｕｉｎｏｎｅ ｗａｓ ｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄ ｆｒｏｍ ９，１０－ｐｈｅｎａｎｔｈｒｅｎｅｑｕｉｎｎｅ ｂｙ ｂｒｏｍｉｎａｔｉｏｎ， ａｎｄ ｔｈｅｎ ｐｒｅｐａｒｅｄ ｔｗｏ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｐｈｅｎａｎｔｈｒｅｎｅｑｕｉｎｏｎｅ ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ：２，７－ｄｉｂｒｏｍｏ－９，１０－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ ｄｉｈｙｄｒｏｐｈｅｎａｎｔｈｒｅｎ ａｎｄ ２，７－ｄｉｂｒｏｍｏ－９，１０－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ ｐｈｅｎａｎｔｈｒｅｎｅ ｂｙ ｔｗｏ ｄｉｆｆｅｒｒｅｎｔ ｗａｙｓ ｏｆ ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ． Ｔｈｅｉｒ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ｗｅｒｅ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄ １ １３ ｂｙ Ｈ ＮＭＲ， Ｃ ＮＭＲ，ＥＳＩ－ＭＳ ａｎｄ mｅｌｔｉｎｇ ｐｏｉｎｔｓ． Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ ： ｐｈｅｎａｎｔｈｒｅｎｅｑｕｉｎｏｎｅ ； ２ ，７－Ｄｉｂｒｏｍｏ－ｐｈｅｎａｎｔｈｒｅｎｅｑｕｉｎｏｎｅ ； ｐｈｅｎａｎｔｈｒｅｎｅｑｕｉｎｏｎｅ ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ ； ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ９，１０－菲醌，作为有机染料 中醌类家族 的重要一员，在光化学、电化学及有机合成等领域扮演着极其重要 的角色[1鄄2] . 菲醌丰富的化学性质和多样的衍生物结构使其在光 电功能化合物合成中有着广泛的应用[3鄄5] . 菲醌衍生物是最有应用前景的一大类蓝光材料 .