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《高分子物理》复习提纲 绪言 一、高分子科学的发展 1920年德国Staudinger提出高分子长链结构的概念。 此前1839年美国人Goodyear发明了天然橡胶的硫化。1855年英国人Parks制得赛璐璐塑料（硝化纤维+樟脑）。1883年法国人de Chardonnet发明了人造丝。 H. Staudinger（德国）：把“高分子”这个概念引进科学领域，并确立了高分子溶液的粘度与分子量之间的关系（1953年诺贝尔奖） K.Ziegler （德国）, G.Natta （意大利）：乙烯、丙烯配位聚合 （1963年诺贝尔奖） P. J. Flory (美国)：聚合反应原理、高分子物理性质与结构的关系（1974年诺贝尔奖）。 H. Shirakawa白川英树(日本), Alan G. MacDiarmid (美国), Alan J. Heeger (美国)：对导电聚合物的发现和发展（2000年诺贝尔奖）。 de Gennes(法国)：软物质、普适性、标度、魔梯。 我国高分子领域的中科院院士：王葆仁、、、、、、、、、、、、、 ?高分子的结构：包括高分子链的结构和凝聚态结构，链段、柔顺性、球晶、片晶、分子量和分子量分布、θ溶液概念。 ?高分子材料的性能：力学性能、热、电、光、磁等性能。力学性能包括拉伸性能、冲击性能等、强度、模量、银纹、剪切带等概念。 ?高分子的分子运动：玻璃化转变、粘弹性、熵弹性、结晶动力学、结晶热力学、熔点、流变性能、粘度、非牛顿流体。 ?原理与方程：WLF方程、Avrami方程、橡胶状态方程、Boltzmann叠加原理等等。 三、高聚物结构的特点： ①高分子的链式结构：高分子是由很大数目（103—105 数量级）的结构单元组成的。 ②高分子链的柔顺性：高分子链的内旋转，产生非常多的构象，可以使主链弯曲而具有柔性。 ③高分子结构具有多分散性，不均一性。 ④高分子凝聚态结构的复杂性：晶态、非晶态，球晶、串晶、单晶、伸直链晶等。 四、高分子材料的性能特点： ①质量轻、相对密度小。LDPE （0.91），PTFE（2.2） ②良好的电性能和绝缘性能。 ③优良的隔热保温性能，绝热材料。 ④良好的化学稳定性，耐化学溶剂。 ⑤良好的耐磨、耐疲劳性质。橡胶是轮胎不可替代的材料。 ⑥良好的自润滑性，用于轴承、齿轮。 ⑦良好的透光率。树脂基光盘，树脂镜片。 ⑧宽范围内的力学可选择性。 ⑨原料来源广泛、加工成型方便、适宜大批量生产、成本低。 ⑩漂亮美观的装饰性。可任意着色、表面修饰。 五、高分子材料的主要应用： 高分子材料遍及各行各业，各个领域：包装、农林牧渔、建筑、电子电气，交通运输、家庭日用、机械、化工、纺织、医疗卫生、玩具、文教办公、家具等等。 六、如何学好高分子物理？ 注重培养自学能力，独立思考，在课堂上和课外能够认真看书。高分子物理内容多、概念多、头绪多、关系多、数学推导多。紧紧抓住高聚物结构与性能关系这一主线，将分子运动作为联系结构与性能关系的桥梁，把零散的知识融合成一体。 第1章 高分子链的结构 一、概念： 构型与构象、链段、均方末端距、等规立构与无规立构、顺反异构、链的柔顺性、高斯链、无扰尺寸 二、知识点： §1.1组成与构造 高分子结构分为高分子链结构和与高分子聚集态结构。 高分子链的结构指高分子的结构和形态。包括：①化学组成、构造、构型、共聚物的序列结构，为近程结构或一级结构。②分子的大小与形态，为远程结构或二级结构，如伸直链、折叠链、钜齿链，螺旋链、无规线团。 高分子聚集态结构（三级结构）是指高分子链之间的几何排列和堆砌状态。包括晶态结构、非晶态结构、取向态结构、液晶态结构以及织态结构。 高分子链结构决定的聚合物的基本性能特点，凝聚态结构与材料的性能有着直接关系。 1、第二页的※表1-1，一些常见高分子的化学结构、缩写和俗称。 2、构型（configurafiom）指分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。这种排列是稳定的，要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。旋光异构几何异构和链接异构。 旋光异构：全同立构(或等规立构)、间同立构(或间规立构)、无规立构。由于内消旋或外消旋作用，即使等规度很好的高分子也没有旋光性。 一般自由基聚合只能得到无规立构聚合物。只有用特殊催化剂如Ziegler-Natta催化剂进行配位聚合得到有规立构聚合物。例如：全同PS的结晶Tm=240℃；无规PS为不结晶，软化温度Tb=80℃。全同或间同的聚丙烯，结构比较规整，容易结晶，可纺丝做成纤维，而无规聚丙烯却是一种橡胶状的弹性体。 几何异构(顺反异构) 例如：用钴、镍和钛催化系统可制得顺式构型含量大于94%的聚丁二烯称作顺丁橡胶。分子链与分子链之间的距离较大，不易结晶，在室温下是一种弹性很好的橡胶。 用钒或醇烯