处方管理办法答疑一.pdfVIP

HINESE 系列讲座 CHOSPITALS 编者按：此前，卫生部颁布了 《处方管理办法》并自2007年5月1日起施行。为加强对各级卫生行政 部门和各级各类医疗机构执行《处方管理办法》的技术指导，卫生部医政司、国家中医药管理局医政司、总 后卫生部药品器材局和中国医院协会药事管理专业委员会共同编写了 《〈处方管理办法〉答疑》，对 《处方 管理办法》进行了解读。应广大读者要求，本刊对其进行连载，以推动广大医疗机构及其医务人员深入、全 面地掌握有关规定，确保 《处方管理办法》的有效落实。 《处方管理办法》答疑 （一） ■ 《处方管理办法》起草组 (10):70-73 1 为什么要制定 《处方管理办 购、使用、管理与不合理用药监控的角度， 蛋白有明确的适应证，最近10年来，有的医 法》？ 采取了一系列具体措施，而规范处方管理， 疗机构人血白蛋白在本机构用药金额的前3 （1）卫生部在建国后曾制定 《处方制 开具处方使用规范药品通用名称是重要的 位之内，这是很不正常的。必须加强临床用 度》，于1982年1月修订，但一直是在医院 具体措施之一。 药管理，正确引导，促进药物合理使用，提 管理制度范畴内进行规范，内容比较简单， （4）部领导亲自召开了专家会议，听 高药物治疗水平，提高医疗质量。 主要规范处方书写。 取对 《处方管理办法（试行）》的修订意见 （2）法律地位和权威性提升：《办法》 （2）卫生部于2002年3月决定将 《处 和采用开具处方使用药品通用名的可行性 是以部长令发布，权威性强，法律地位提 方制度》提升为法规性文件 《处方管理办 以及宜采取的相应措施。 升；《处方管理办法（试行）》修订的全过程 法》，并组织人员进行调研起草。改革开放 （5）卫生部医政司迅速组建了修订班 以及《处方管理办法》的发布充分体现了以 后我国制药工业迅速发展，外企大量涌入， 子，并于2006年3月至4月到全国11个城 患者为中心的原则，只要有利于病人安全用 同时医药市场竞争逐步激烈，药品流通领 市征求意见，经反复讨论修改，于2006年 药和有利于患者获得必需的药品，本《办法》 域的不规范操作越来越严重；医疗机构及 8月提出了修订稿，又反复听取意见，修改 中都作了相应的规定，保护患者用药权益； 其医务人员出现浮躁现象，医师开具处方 后提交了送审稿。 《办法》法律、法规依据明确；增加了 “监 不规范，药师调剂不规范，不合理用药现象 （6）新的《处方管理办法》（以下简称 督管理”和“法律责任”两章，强化了法律 逐趋严重。这些现象，必将影响药物治疗质 《办法》）于2007年2月14日颁布，5月1日 责任，有利于本 《办法》的落实。 量和患者的安全用药。经过反复讨论修改， 起执行。 （3）补充、完善了《处方管理办法（试 卫生部于2004年8月发布了 《处方管理办 行）》，提升了《处方管理办法》的科学性和 法（试行）》，经过2年多的试行，医药界普 2 《处方管理办法》有哪些特 可操作性。明确提出开具处方须用药品通 遍反映较好，认为符合实际，有较强可操作 点？ 用名及具体实施措施；提高了麻醉药品和 性，对规范开具处方和调剂处方、对保护患 （1）目的明确：由于目前医药市场的 精神药品处方管理办法的可操作性，等等。 者安全用药很有好处。但也有不足，如提出 混乱和无序竞争，以及假劣药对人民群众的 （4）对医院药事管理和药学部门 （药 开具处方要用药品通用名，但无具体措施， 伤害，卫生行政部门规范医疗机构药品采 学部、药剂科和药房）工作的规范化要求明 有的问题提得不够明确，需要补充与完善