M-%2c2-B-%2c5-O-%2c9-Cl%3aEu(M%3dCa%2cSr%2cBa)的真空紫外光谱特性地研究.pdfVIP

外光谱特性的研究 尤洪鹏 洪广言 曾小青吴雪艳 (中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室长春130022) 纂耍采用高温固相反应法合成了M2BsOgCI：Eu(M=Ca，Sr，Ba)中荧光体，测 量了荧光体的真空紫外激发光谱，研究了M2玛09cl{Eu(M=Ca，Sr，Bn)的真空紫 外光谱特性，观察到基质吸收带位于120—200Dm区蛾，Eu2+离子的5d：能敷劈黎 瞳着M2+的半径的增加而减小，同时也观察到基质与稀土离子之i司存在的，能量传 递。 美■嗣 铕离子真空紫外光谱特性毙量传递 M21妙CI ，、 近几十年来，人们对稀土离子的光谱特性进行了大量的研究，这些研究主要集中在紫外 一可见区域，对真空紫外区域光谱特性的研究的相对较步。随着彩色等离子体平板显示 (PDP)技术的提高，踺等离子体发光材料的提出更高的要求，为此，必须深^研究真空紫外 区麓荧光体的光谱特性，总结出相关规律，并指导尊离子体发光材料预溯、设计与合成。因 此，研究真空綮井区域的稀土离子的光谱与趣级．不仅麓更深人了解稀土离子的本征特性， 而且能够发囊新型高效发光材料。 c啦％09CI：Eu发光具有较好的色纯度，而且相关基质中存在硼氧阴离子基团，而硼氧阴离 予基团在真空紫外区域具有较强的吸收。因此，为了寻找新型高效的PDP应用发光材料， 谱特性。 1实验郎分 样品制备采用固相反应法，按一定的摩尔比彝取相应量的MC03(AR)、cacl2、Srck、 内，升沮至6∞℃，反应2h。然后取出重新研混后升温至860—900℃，在还原气氛(N2+。 5％H2)气氛中，反应2h即可制得所需样品。 标准卡符合得很好。样品的真空紫外激发光谱和相应的发射光谱由自制的真空紫外光谱议 425 测定激发光谱由水杨酸钠校正。 2结果与讨论 2．1 M#gsOpCl：Eu(M；Ca，Sr．B_)的真空肇，}t发光谱 - 空紫外激发光谱是由位于在120—300tim的区域内的几个带构成。在基质Ca28509cl中， nm、170—205 nm、255—300nm的 真空紫外激发光谱主要由位于120—170 nm、205—255 似。 nm区域 (Re=BⅡ，Tb)，其一氧阴离子基团的吸收峰位于150hm附近，因此，位于120—170 内的吸收带是确氧阴离子基团的吸收产生的。 在c恕玛qCl：Eu中．存在Ca-O键，一般情况下，氧的2p价带到钙的4s导带的跃迁吸 l媾值位于190tim附近，如，在CaO中，其相应的吸收峰位于190nm附近。同样，在 Ca28509CI：gu中，位于170—205 nm区域相的囊收可能是由于氧的2p价带到镑韵4‘导带 的跃迁。从图1还可以看出，M—o键的吸收随着M2+离子半径的增加而红移，这是由于随 着■2+半径的增加，M2+离子的电负性减小，M—O健的共价性增加，离子性减弱，从氧离子 向M2+离子：移动电荷需要更小的能量，医此导致其吸收谱红移。 在200一300am的区域内的激发带是出于E铲+离子的4f-5d能级的吸收产生的．5d能 级在晶场中的劈袭程度随着M2+离子半径的增加丽减弱，这是由于随着E一+离予取代 M2+离子半径的增加，其周围的晶场减弱，导致Eu2+离子的5d脆鳜的劈裂减小。 的基质吸收带，表明基质与Eu2+离子之间存在的能量传递。 2．2MlasOpO．-Ea(M=Ca．Sr．B时的发射光谱 nm、424-tim、416nm宽带构成，是E辞+离子的4f-5d跃迁的。 发射是由峰值分另9位于456 它们的发射光谱与紫外激发下的发射光谱基本一致。由图可见，其发射光谱随着M2+离子 半径的增加蓝移。从Eu2+离子的5d能级在晶体场中的劈裂情况看，CazB509ChEu中劈裂 最大，而盹％09C1：Eu中劈裂最小，因此，Eu2+离子的5