新型环氧树脂固化剂与其固化树脂性能的研究.pdfVIP

新型环氧树脂固化剂及其固化树脂性能的研究 郝建军 王文云 房 强 雷 勇 曾 敏 江璐霞 (四川大学610065) 摘要本文研究了一种反应膨胀性芳香族螺环化合物(SP—l型)与环氧树脂共聚产物的性能，发现 a．=f，q 以SP一1为固化剂．所得到的环氧树脂固化产物兼具优良的热稳定性、冲击韧性、粘结强度和剐性． 一淄浔毒潮妒鼍 其玻璃化转变温度可达200℃．冲击强度可达12kJ／m2，弯曲模量可达41GPa，粘结强度(拉伸剪 切强度)可达24MPa。与酸酐周化的环氧树脂相比，玻璃化转变温度提高了近70(2，冲击强度提高 了近3倍，粘结强度提高了3倍，而弯曲模量保持不变．该化舍物合成原料易得，制造成本较低，与 酸酐的制造成本相当，是一种有潜在实用前景的高性能环氧树脂固化剂。 叙词 环氯树脂孽环化合物 固化剂增韧热稳定性 前言 由表lDSC数据可以发现，起始固化温 ；。 酸酐固化的环氧树脂在电器工业中具有 度随SP一1固化剂含量的增加而下降，表明 广泛的用途，例如在变压器、互感器、电抗器 sP一1固化剂的开环共聚具有比较高的反应 等输变电设备中的绝缘材料上，已获得实际 活性。固化反应峰值温度同样随SP—l固化剂 的应用。酸酐固化的环氧树脂一般都要产生 的增加而降低。聚合反应热焙数据表明，所有 7Z～25％的固化收缩，因此会导致固化树脂反应均为放热反应，且在单体组成摩尔比为 内部应力集中，微裂纹的产生，从而导致产品 20：80时出现最大放热。这说明在这一配比 的电性能及机械性能降低，甚至引发事故。另 时，聚合反应程度最大。由此可得出当sP一1 薯 外这类树脂脆性大，限制了它在更苛刻的环 固化剂与环氧树脂的配比为20；80tool时， 境中的使用。多年来国内外绝缘行业为解决 是完成聚台反应的最佳配比，在这一配比下 矗 这些问题作了大量的工作，取得了很大的进 所有的反应官能团均能充分发挥作用，留在 展Ll o。我们从分子结构设计出发，合成了结构 聚台物内部的未反应官能团最少。 类似于酸酐的螺环型固化剂，采用这种固化 剂固化环氧树脂不仅可以提高环氧树脂的玻 表l SP—t固化荆与环曩树膈以不阿●尔比曩台 璃化转变温度，改善冲击韧性，而且可以提高 时的DSC固化反应数据 粘结强度和热稳定性。 SP—l／环氯 温度(℃) △PI(J／g) 摩尔比 T， L T。 1结果与讨论 22] 281 —102 1．1 SP一1固化剂／环氧树脂的固化反应 40：60 175 223 288 —167 SP一1固化剂能够与环氧官能团共聚，聚 30I70 18I 225 294 一”3 合反应的结果将产生交联热固性共聚物。用 20t80 187 228 300 —200 示差扫描量热分析(DSC)Z{SP一1固化剂／环 198 235 301 —186 氧树脂的固化反应进行袭征，表1所