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犬病的病原体.PRV属疱疹病毒。亚科,基因组为长约150kb的线性双链DNA,
可编码约70个基因,其中的tk基因与其它疱疹病毒tk基因一样,是病毒早
期表达的一个非必需毒力基因.tk基因可诱变灭活,产生TK一突变株.揭示导
致TK一表型的分子本质.对认识PRV遗传变导规律和研制tk基因灭活的基因
工程疫苗有重要意义.
本文首次对我国PRV湖北地方株和TK。突变株的tk基因进行了克隆、序
HB
列测定和分析,比较了部分疱疹病毒TK的结构特征,旨在深人揭示PRV
株的分子生物学背景和TK的分子结构,探讨tk基因诱变灭活的分子机理,
进而为PRV的分子流行病学调查、病毒遗传变异、亲缘关系和减毒机理研究
积累资料,并为tk基因的利用、抗病毒药物的设计和发展tk基因缺失的PRV
基因工程疫苗奠定基础.
新城疫病毒对不同细胞的作用研究
龚伟奎宁一薛立娟王宏伟罗琴芳孙大辉 葛涛 李萍
0062
中国人民解放军军需大学 长春13
和OS一732等肿瘤细胞产生明显的病变,而对人的羊膜细胞(Wish细胞)无明
pIRsHN的新霉素基因切除,将长春株和四平株的的F基因分别插入其中,
血凝效价测定、Westernblot分析,结果表明,长春株构建的核酸疫苗的
血凝活性比四平株高一个数量级,Hela细胞表达的HN蛋白量以plRcHN最
In3
胞,用兔抗鸡IcY进行间接免疫荧光试验,结果表明,在细胞膜和细胞浆中
观察到了特异性的黄绿色荧光,表明表达产物是特异的:
关键词:NDVHN基因F基因凋亡坏死肿瘤细胞
我国部分地区新城疫病毒的分子流行病学调查
刘华雷,王永坤,严维巍,朱国强,周继宏,田慧芳
25009
扬州大学畜牧兽医学院动医系,扬州,2
采用自94年以来从国内部分地区分离的新城疫病毒(NDV)野外分离株
中,选取其中的8株,用反转录聚合酶链式反应(RT—PCR)技术扩增其F
基因重要的功能区片段,同时进行克隆和序列测定。参照国内外已发表的F
基因序列,构建NDV的遗传进化树,分析其遗传关系.结果所分离的毒株在
分裂位点的氨基酸顺序为。12R-R—Q/R—K—R—F”1,均相当于NDV的强毒株。通
过遗传进化树分析表明8株分离株中有7株为基因VII型新城疫病毒,这说
明目前基因VII型新城疫病毒所引起的新城疫在国内呈流行趋势,从而为我
国目前新城疫的防治提供了科学的参考依据。
关键词:新城疫病毒:分子流行病学;RT—PCR:基因vII型
鸡副粘病毒病病毒特性和基因型的研究及防制
王永坤严维巍用继宏田慧芳朱国强
钱忠明 李玉峰刘华雷庄国左王建业郜斌
扬州大学畜牧兽医学院动医系,扬州、225009
摘要:用SPF鸡胚分别从不同患病鸡群分离到4株病毒,经病毒形态
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