中国南海海洋动物总合草苔虫抗癌活性成分探究.pdfVIP

映了非t熏予之问吸引和捧斥．分子惹静电势蠢xt反映了带部分电荷的摄化曩子之问的相互作 用．分子儡授矩x。表示分子极化程度，与分子极性有关．分子麓水性表面积与亲水性表面积比值 x．和溶剂可及分子琉水性表面积与亲水性表面积比值xl。的大小反映了一分子亲脂性-原子净电荷 xt，的大小不仅影响它的静电势能，丽且很大程度上决定了该原子作为氢键受体的能力。因此比较 分子力学参数可以反映分子在构象上、电性和亲脂性上的差异． 从Table 水性表面积比值x，和溶剂可及分子疏水性表面积与亲水性表面积比值x1。的都有一定的差异，这 相当的，IIIf较前三者为低。 2计算化学实验 在SGI一4D 化合物的分子结构并计算有关参数．以“Chemnote”子程序输人分子结构后，计算机即对每个原子 File)文件．应用 自动编号并建立x、Y、z三维坐标和分子拓扑结构(Residue Tgpology “CHARMm”子程序对分子结构进行能量优化(Energy Data and 据结构(CHARMmStructure)，并进行结构搜寻和分析(SearchAnalysis)，令计算机连续 执行优化程序至RMS力场接近或等于零，找出能量最低的分子三维结构，即获得了化台物的优势 构象。然后用MM：分子力学程序计算各项分子力学结构参数． 中国南海海洋动物始墓董虫葚瘴活性成分研究。 林厚文 易杨华昊厚铭1姚新生2釜野德明3 (上海200433第二军医大学药学院； 1中科院上海有机化学研究所； 2沈阳药科大学；3日本神奈川大学理学部) 草苔虫又名苔藓虫和群虫，属真体腔动物，是海洋底栖动物的重要组成之一。美国和日本学 19)。另外，还得到4个已知的活性单体，草苔 性的大环内酯，将其命名为墓茧皇内醴19(bryostatin 虫内酯4(bryostatin4)，草苔虫内酯5(bryostatin 6)．为充分利用开 5)和草苔虫内醣6(bryostatin 发我国海洋药物资源．作者广泛调查了南中国海的草苔虫资源，采集了大量的样本．并对其进行了 。目窜自然辩学基垒壹助硬目，N029672050 151 仔细的抗癌活性成分礞分膏．从中鉴定了9十大环内麒威分，并■鲁分膏列蟪度膏达95，以上 的总草苔虫内醣．本文将重点报道其制备工艺及其麓强抗癌活性． 1材辩与方法 1．1仪器与试剂：熔点用ZMD AMx--600型仪测定l电喷雾质谱(ESI--MS)用VG M一 510型高兢液相色谱泵，Waters Pani皇n 1．2样本采集：样本于1997年5月采自我国广东沿海海域，样本经国家海洋局第三海洋研究所李 neritina)． 传燕教授鉴定为总合草苔虫(Bugula 乙醇提取液浓缩至少体积，呈混悬水溶液。用等体积的乙酸乙酯萃取5炙(20LX5)，得到乙酸乙醇 结台体外抗癌括性筛选结果跟踪活性流分，最后经ODS反相快速柱层析得到总活性组分2．59．取 i．09总活性组分，对其乾地仔细的正相和反相硅胶柱层析，最后经反复翻备性HPLC(洗脱荆：80 ～85％MeOH，流速：2ml／min)分离，得到9个括性单体。 2结果与讨论 2．1 ring)的同系物。苔虫吡喃环是由三个吡喃环连接而成的一个26元环的：℃环内瞎。由于在7，20位 连接的取代基不同而造成了它们的主要结构差异．在结构解析中，首先利用电喷雾质谱(EsI— ROESY等…系列二维相关谱，先找出苔虫吡瞻环上的特征