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1方法
1.1 葛根煎液的制备
1.2血浆样品处理
以正丙醇为内标,用饱和硫酸铵沉淀蛋白,离心,取上清液0.5pL进样。
1.3色谱条件
GC一9A气相色谱仪(岛津),3n1)‘2mmlD。
60—80目(日本),柱温:105℃汽比室140℃,N:、H!
固定液:PEGl500(25%)。担体:Shimalite(BT)301
流速:50mlJmln,空气流速:500mL/min。
1.4实验设计取
2mL,5rain后,灌
24只小鼠,称重,随机分成两组,即实验组和对照组。实验组小鼠腹腔注射45%己醇0
2mL,5min后灌胃蒸馏水1.5mL,其余操作同上。
小鼠腹腔注射45%乙醇0
2结果
测定血浆乙醇的线性范围0.5~6mg/mL。回收率(88.5±0.9)%,H内精密度2.5%。
血药浓度时间数据
药物动力学参数
3结论
实验组(葛根灌胃)的小鼠血药浓度时间曲线下面积明显降低。这可能是葛根能够解酒的q1.N之--。
k,‘--r 盐酸伪麻黄碱微型控释小片的研究
唐 星 何仲贵 庄殿友 (沈阳药科大学药荆教研室 110015)
多元口服给药体系系由不同释药速率的微丸、微型小片、粉末、微囊等单独或复合后填装胶囊制得的复
合制剂,具有理想的释药曲线和血药曲线。本文以盐酸伪麻黄碱为模型药物,采用HPMC作为骨架材料,制
成凝胶骨架微型小片,以此小片为素片采用乙基纤维素为主要材料、锅包农法包制控释膜制得膜控一骨架
、r
杂化控释小片,以此微型控释小片填装硬胶囊后可制多元口服给药体系。
1 药品与仪器(略)
2实验方法
2.1 素片的制备:
分别设计三个处方见表l。
197
表1 3种素片处方组成(mg)
处方号 盐酸伪麻黄碱 乳塘 键粉 般晶纤维素 ‘sr,ac
R1 30 20 20 20 一
R2 30 20 J0 lO 一
Rj
‘
2.2 制备工艺
筛整粒。加01%硬脂酸镁,6rnm浅凹冲压片后即得。
2.3释放度测定
210nm波长处测定吸收度,确定介质中药物浓度,计算释放百分量。
2.4包衣配方及包衣工艺
2.4.I包衣处方见表2。
表2包衣液处方
04 200 200
04 1 O Ⅻ
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