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中国工程热锄理学会 编号:984091
燃烧学学术会议
中低温下酸性气体千式净化剂的改良研究
陈德珍张鹤声
同济大学热能工程系,上海,200092
更高的反应能力。通过对石灰内孔面积和容积的测定及对反应前后颗粒形貌的观察,发
隙率和比表面积递增密度增大;4)反应产物结构改善,产物层疏松多孔,减少了产物层
的扩散阻力.其中3).4)是引起反应能力提高的主要原因。
1.介绍
某些情况下,尾气中的酸性气体如HCI、SO:等的净化只能在尾部受热面以后的中
低温区进行,如垃圾焚烧尾气的净化。尽管传统的干式净化方法一即用石灰粉末直按吸
收尾气中酸性气体的方法囡效率骶而遭淘汰,但在电力系统中新发展起来的其它千法技
术例如荷电干粉喷射脱硫法(CDSl法)、电子束照射法(EBA法)和脉冲电晕等离子津法
(PPCP法)的推广应用均具有一定的困难,例如CDS[法对吸收剂粉体质量要求高,电耗
大并且只能应用在小型炉子上:EBA法和PPCP法需采用氨作为吸收剂,对垃圾焚烧炉
烟气中出现HCI气体时生成的NIhCI是易分解,易形成白烟的物质,难以收集;所以开
发经济而有效的干式吸收剂仍具有必要性,
本文以垃圾焚烧炉烟气中出现的酸性气体HCI为例,来研究常用吸收剂一石灰的改
良途径.对石灰类吸收剂的改良有多种方法,比较突出的是作为SO:的吸收剂时在石灰
石中添加盐类KCI、NaCI和采用乙醇水溶液阼生石灰的消化剂。前者据研究可改善煅
烧后产生的凸0的孔系统特性及改进产物层中s02的扩散f】,2];后者可提高生成的消石
灰的比表面积【3】。KCI和NaCI对脱硫的促进作用主要在高温(800℃)区煅烧反应发生
后才体现;而乙醇不能固留于Ca(OH)2中参与反应,并且在Ca(OH):的干燥过程中不易
收集:消耗量大。所以这两种方法均不适用于中低温下吸收剂的改良。困CaO运输不便,
较,并寻找吸收效果发生改变的原因。
查塞宣望主堡王盔堂竖黛缝旦塞重点塞墼童嚣亟墼玺塑墅
V一52
2.试验
首先将化学纯CaC03在850℃的马弗炉中进行煅烧15h左右.生成的CaO再用去
离子水消比铽取Ca(OH),。在CaO的消化过程中,CaO:H如的质量比控制为l:
(}85~1,这时水分是理论值的265~3倍,水分保持富裕是为了皮CaO能够充分地滴化
丽转化成Ca(OH)::水分不能过多是为了减少干燥时间,防止碳化程度太大,消化过程
中水分用滴管缓缓地滴入盛生石灰的器皿中,以防水滴加入过快放热剧烈使水分大量蒸
发而引起石灰的扬析。加水后的石灰先密封:于45℃水浴中放置1小时,待其完全转化
02—1
成Ca(OH)二,消化后的石灰放在105℃的鼓风烘箱中烘90分钟左右即能将水分
完垒蒸二F,然后把石灰研磨待尉,添加NaOH和Na:cO:时,首先把质量为1%CaO质
757%,
唇,NaOH或Na2C03的质量只占Ca(OH)2质量的O
互右的石英砂混合、质量比为石英跏吸收剂=4:l,置于图l所示的试验台中的固定床
从而得出吸收剂的反应率。
3.试验结果和讨论
强lHCI气薛于式吸收实验系统凰
1气压缩讥2cacl:干燥剂3管式电炉4流量计5热电偶6石英营7烧结玻璃固定床
s电源9继电器电源开关lO.炉壁温控热电偶1l反应床温控热电偶12
Hcl浓度检测
V一53
1N的NaOH溶液吸收HCI
对固定床进出1:3HCI气体浓度进行采样检测时,使用o
气体,浓度检测方法为巯镪酸汞盹色法和电极电位法【5】。反应温度通过热电偶自动控制
空简流速为025tlgs.上述吸收剂分别在15分钟和30分钟内的反应率测量结果示于图2
。椰圈3
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