聚苯胺修饰的质子交换膜甲醇渗透率与质子电导率的研究.pdfVIP

聚苯胺修饰的质子交换膜甲醇渗透率和质子电导率的研究 黄红良李伟善’陈红雨 华南师范大学化学与环境学院广东广州510631 直接甲醉难料电池是以甲醉为燃料的燃料电池，因甲醉来4丰富、价格低康、易于携带和储存等优点， 直接甲醉然料电池有着很好的适应前景，但是甲醉通过Nafion膜洛透严重却是影响。MFC实用化主要问 题之一，本文研究了在Nafion膜表面以恒电流沉积一层聚苯胺，以达到降低甲醉渗透的效果. 结果与讨论 以不锈钢为电极，以电流密度0.4mA/cm恒电流阴极分别沉积5min,l0min,20min所得的PAnl,PAn2, PAn3三个样品，德定的沉积电压墓本上没有发生改变，均再1.54V左右，观察三个样品的变化发现，随 着时问的增加，膜表面的绿色加深，说明沉积在膜表面的聚苯胺增多，但是沉积在膜表面的聚苯胺越来 越不均匀.这是由于聚苯胺以钢片电极电聚合过程是非均相沉积过程，即沉积时间越长，沉积的均匀性 越差.以电流密度0.lmA/cm,0.UA/cm,0.4atA/cm,0.W/cm恒电流阴极分别沉积40min.20min,10min, 5min所得的PAn2a,PAn2b,PAn2;PAn2c四个样品，观察99个样品的变化发现，随着沉积电流的增加， 沉积聚苯展的均匀性先变好后变差.以小电流长时间沉积时，由于沉积过程是非均相沉积，所以沉积不均 匀，而以大电流沉积时，由于聚苯胺沉积速率大幅度提高，从而导致均匀性变差 ANafian 仓0.1 1510 t皿 n 屏 甘 0 5 石 毛6-0.4心2 0.0 02 Q4 Q6 刁.6习.4一20.0 0.2 0.4 0.6 6V 日V 图1沉积电量对聚苯胺修饰的Nafion膜甲醇 图2电流密度对聚苯胺修饰的Nafion膜甲醇渗 渗透的影响(电流密度为。4mA/。，) 透的影响(沉积电量为。.24C/cm) FiglInfectionofQ onthemodifiedNationFig4Effectofcurrentdensiytonthemodified membranebypotyaniline.(currentdens沁 is0.4NO。二membrane妙polyaniline mA/c.2) (Thedepositedchargeis0.24Gcm2) 图1是Nafion膜、PAnl膜、PAn2膜、PAn3膜四个样品甲醉渗透的循环伏安图.从图1可以看出，聚 苯胺修饰的Nafion膜的5小时甲醉氧化峰峰电流明显小于Nafion膜的甲醉氧化峰峰电流，说明聚苯胺修 饰的Nafion膜能够有效地阻止甲醉的渗透，这是由于聚苯胺的存在使得膜中甲醉通道减小 随着沉积电 量的增加，甲醉氧化峰峰电流先减小后增大，当沉积电量为。.24C/cm，时甲醉氧化峰峰电流最小 当沉积 电量较小时，膜表面沉积的聚苯胺数量也比较少，甲醉通过Nafion膜渗透的孔径被覆盖比较少，因此阻 醉能力较小.随着沉积电量的增加，Nafion膜表面的聚苯胺数量相应增多，而且比较均匀，Nafion膜的 塞金项目:国家自然科基金资助项目，广东省重大专项 (2003A1100401) 联系人:李伟善(1962 )，男，广东人，华南师范大学化学与环境学院教授，博士生导师，主要研究方向应用电化 学，邮箱:IiwshQscnu.edu.cn.电话 020 666 孔径大部分被覆盖，因此服醉能力增强.由于聚苯胺电沉积是一个非均相沉积，当沉积电量进一步增大的 时候，即沉积时间增长，膜表面聚苯胺沉积变得不均匀，而且大量的聚苯胺成团状，因此Nafion膜中甲 醇渗透的通道被覆盖变少，阻醇能力减弱。这说明Nafion膜表面沉积聚苯胺并非沉积越多越好，当沉积 电量为0.24C/cm时阻醉效果比较好. 图2是PAn2a,PAn2b.PAn2,PAn2c07个样品甲醇渗透的循环伏安图.四个样品分别是以电流密度为 0.1mA/cm,。.2mA/cm,0.4m