眼镜店制度.doc

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眼镜店制度目录 一、 首次供货单位授权和资质审核制度 二、 进货验收、验证制度 三、 仓库管理及出库复核制度 四、 验光配镜操作程序 五、 设备使用、维护、保养制度 六、 环境、人员、验光设备的卫生制度 七、 不合格产品的处理制度 八、 售后服务制度 九、 用户投诉处理制度 十、 各类人员岗位责任制度 十一、 人员培训制度 十二、 体检制度 首次供货单位授权和资质审核制度一、 本公司(店)对首次供货单位要获得授权并签订质量责任协议。 二、 本公司(店)在确定首次供货单位时,需填写《首次经营医疗器械品种审批表》(见附表),并索取相关资料。 1、 生产企业许可证或经营企业许可证复印件 2、 营业执照复印件 3、 组织机构代码证书复印件 4、 产品执行标准证书复印件 5、 质量检验报告单原件及复印件 6、 首次供货人员必须提供身份证复印件和供货单位授权经营证书。 三、 对首次供货单位的质保体系和产品情况要进行调查了解,必要时,由质量部门或采购部门(专人)到供货方处进行实地考察和验证,以确保商品质量。 四、 《审批表》及相关资料经质量管理负责人和商店负责人审批后方可进货。 五、 货到后须按《进货验收验证制度》进行验收。 六、 应定期对通过审核的首次供货单位的品种使用情况及用户使用情况进行汇总,统计和分析,发现问题应提出纠正/预防措施。 七、 本规定自发布之日起执行。 进货验收、验证制度一、 为确保产品质量,保护消费者的人身免受侵害制定本规定。 二、 从事验收、验证的人员须经过培训,考核合格方可从事相关工作。 三、 验收、验证人员必须身体健康,具备相关的专业知识,熟悉相关专业制度。 四、 验收、验证人员依据产品的技术标准对产品规格、型号、包装、外观、合格证书或检验报告复印件等进行逐批验收、验证。对符合规定的填写《入库验收记录表》,记录须真实、完整、无缺页,填写规范工整。 五、 对符合条件的产品入库存放,不符合规定的应及时通知供货单位,不合格品的确认,处置见《不合格产品管理制度》 六、 本规定自发布之日起执行。 仓库管理及出库复核制度一、 从事质量管理仓储管理的工作人员,必须具有高中以上文化程度,身体健康,经营人员不得兼仓库保管员。 二、 从事仓库管理的人员须经相关培训,考核合格方可从事经营活动。 三、 仓库管理须账物相符,定期查验。出库应按批号发货。 四、 管理人员接到本公司(店)的配货申请时,应进行审核,然后将配送申请转换成配送单交仓库,仓库管理人员应认真配货。 五、 隐形眼镜及护理液等有保质期的货物在出库发货工作中,对于同一品种的不同批号的,应按照药品生产时间的先后及有效期的长短,将生产时间早且接近有效期的药品先行发出,同时,在发货过程中,应按生产批号集中发货并进行质量复核。 六、 在执行出库发货原则的同时,也应遵循商品物流的商业规则,按照门店要货的实际情况,应做到氯出物品的批号相对集中,尽量减少同一品种在同一笔发货中的批号数,最大限度地为本公司(店)提供有效的质量保证。 七、 出库应进行复核,填写出库复核记录表,认真记录生产批号,保证发出产品能够按照批号进行准确的追踪,必要时可将配送出的物品及、完整、准确地招回。 八、 本规定自发布之日起实施。 验光配镜操作程序一、验光程序流程图 设备使用、维护、保养制度一、 本制度所指设备主要指验光、配镜设备以及和验光配镜及经营活动有关的仪器设备。各类仪器设备必须始终处于良好状态。 二、 仪器设备由专人使用,使用人为直接责任人,负责日常维护、保养。总经理为总负责人。 三、 设备直接负责人要做到“三好”、“四会”。即三好是:管理好、使用好、维修好;四会是:会使用、会简单维修、会检查、会排除一般故障。 四、 制定保养计划,保证设备完好率,努力提高设备利用率。 五、 加强设备使用操作人员的技术培训,努力提高本部门操作人员的技术水平。 六、 所有设备均应对状态情况按周期(每月一次)进行检查,并做好周检记录;所有设备均应对其精度每年进行一次检查,并做好检查记录;所有设备均应按周期(三个月一次)进行维护保养,并做好维护保养记录。按设备的状态和精度检定结果安排修理计划。 七、 建立健全设备的操作使用、维护规程和岗位责任制。定时对设备使用前的检查、保养,用后切断电源。加强巡回检查和设备的状态监测检查,把设备故障解决在初始状态,杜绝重大、恶性设备事故的发生。 八、 设备操作人员,必须认真学习和熟练掌握设备的操作规程,并经考试合格后,发给设备操作证后,方能上岗操作。对操作大、精、细及贵重设备的人员需进行专门培训,并应保持相对稳定。 九、 设备的使用和维护保养,实行定人定机制,执行谁用谁保养的原则,公用设备由设备主管人负责。坚持每天

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