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谷胱甘肽转移酶M1(GSTMl)基因多态
与胃癌易感性关系的Meta分析
靳光付路滟沈靖沈洪兵徐耀初
探讨谷胱甘肽转移酶M1(GSTMl)基因多态与携带GSTMl空白基因型者胃癌的发病风险是非携
胃癌易感性关系。检索并筛检1996—2007年间与
GSTMl基因多态与胃癌易感性关系相关的文献,层分析显示亚洲人群特别是中国人群GSTMl基因
利用RevMan 多态与胃癌的发病风险显著相关(亚洲:oR=
4.28和SAS9.1.3软件包对各研究结
果进行异质性分析,选择适当的分析模型进行定量
合并估计其效应,同时进行稳定性的分析和发表偏 a:1.40~1.90),而与在高加索人群则无明显关联
倚的估计。结果表明,共纳入29篇文献,共3876例
胃癌病例和对照7834例对照;Meta分析结果显示,示该结果较为稳定,但存在显著的发表偏倚。结论:
GSTMl空白基因型是亚洲人群,特别是中国人群
作者单位:210029南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统
计学系 胃癌发病的危险因素。
通讯作者:徐耀初,Email:ycxu@nimu.edu.C11
食管癌患者血缘亲属父系、母系及不同性别
食管癌患病风险比较研究
韩小友王媛许翊王全红丁悌
食管癌遗传流行病学和细胞生物学研究显示, 3年以上医务人员担任。调查资料先自审,再互审,
山西食管癌呈明显的家族聚集现象,遗传度在45% 录入前专人审核。调查表20%进行重复调查,尽可
~50%之间。食管癌组织中存在规律性的染色体改 能使调查资料准确、可靠。按照病例对照研究相对
变以及一些癌基因和抑癌基因的表达和突变。20 风险度估计,计算病例对照间各级血缘亲属食管癌
世纪末,为探讨食管癌遗传与环境作用孰重孰轻,进 RR值并检验其差异。
行了食管癌病例对照研究。 2.结果:
1.材料与方法:食管癌病例选自1998—2003年(1)食管癌病例组与对照组血缘亲属食管癌患
间在山西省肿瘤医院手术的住院患者,共720例,其 病风险RR比较:食管癌病例组不论男性食管癌病
例还是女性或合计食管癌病例的I、Ⅱ、Ⅲ级亲属食
中男性458例,女性262例。病例均经病理确诊。
对照720例,选择与病例同居住地、同性别,年龄相 管癌患病率呈现I级亲属Ⅱ级亲属Ⅲ级亲属趋
差不超过5岁的非肿瘤患者“健康人”。本研究病例 势,表明食管癌发病呈家族聚集性分布,此现象在对
对照来源于太原、晋中、忻州、临汾及长治五个地区 照组亦一样。从食管癌病例组与对照组各级亲属食
共计59个县市。病例与对照调查内容相同。主要 管癌患病危险度(RR)比较可见,男性及合计食管
有一般情况、疾病史、生活习惯等。本研究遗传流行 癌病例I级亲属食管癌患病风险(RR)极显著高于
病学调查内容为双胞胎、领养子女、近亲婚配以及 对照组(P0.01),而Ⅱ级亲属及Ⅲ级亲属食管癌
工、Ⅱ、Ⅲ级亲属的姓名、性别、出生死亡年月,患癌
症者要询问就诊医院、手术年月和病理诊断结果等。 (2)食管癌病例组与对照组工级亲属中父母、兄
调查员均经过培训,具有临床经验并从事流调工作 弟姐妹食管癌患病风险比较:在食管癌组I级亲属
食管癌患病风险高于对照组中,主要是由于父母亲
食管癌患病风险极显著高于对照组造成的(P
作者单位:030013太原,山西省肿瘤研究所(韩小友、王媛、许
翊);山西省肿瘤医院(王全红、丁悌) 0.01)。由此推断遗传因素可能有一定作用(表2)。
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