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生物降解高分子聚乳酸的合成和改性研究进展 摘要： 聚乳酸(polylactic acid ,PLA) 是一种具有良好生物相容性、可降解性和可吸收性的高分子材料。本文较全面地介绍了聚乳酸的合成与改性方法 , 并对聚乳酸的合成及改性的研究方向进行了展望。 关键字：聚乳酸；合成；改性 聚乳酸具有优良的生物相容性、生物可降解性，最终的降解产物是二氧化碳和水，不会对环境造成污染。这使之在以环境和发展为主题的今天越来越受到人们的重视，并对其在工农业领域、生物医药领域、食品包装领域的应用展开了广泛的研究。聚乳酸的合成是以乳酸为原料，直接缩聚得到，由于反应产物水难以从体系中排除，所以产物分子量较低，很难满 足实际要求。若采用两步聚合法丙交酯开环聚合，虽可制备出高相对分子质量的聚乳酸，但其流程冗长，成本高。聚乳酸合成的高成本及其疏水性、脆性等性能缺陷，限制了其应用范围，所以目前对聚乳酸的研究主要集中在改性上。本文主要从聚乳酸合成和改性两方面综述 国内外聚乳酸的最新研究进展。 1 聚乳酸合成方法 目前聚乳酸的合成主要有两种方法，即丙交酯开环聚合法和直接缩聚法[1-4]。 1.1 直接缩聚法 乳酸同时具有—OH 和—COOH，是可直接缩聚的。聚乳酸的直接缩合制备聚乳酸方法简单, 利用乳酸的活性, 在加热条件下, 乳酸分子间发生脱水缩合,可以直接合成分子量较高的聚乳酸。但是, 乳酸的直接缩聚由于存在着乳酸、水、聚酯及丙交酯的平衡, 不易得到高分子量的聚合物。直接合成法要获得高分子量的聚合物必须注意以下三个问题: (1) 动力学控制; (2) 水的有效脱出; (3) 抑制降解。Hiltunen[5] 等研究了不同催化剂对乳酸直接聚合的影响。日本Ajioka 等开发了连续共沸除水直接聚合乳酸的工艺。国内赵耀明[6]以联苯醚为溶剂，通过溶液直接聚合制得粘均分子量为 4 万的聚合物。现已可由直接聚合方法制得具有实用价值的PLA 聚合物，并且此聚合方法工艺简单 ，化学原料及试剂用量少，但直接聚合的PLA 分子量仍偏低，需进一步提高，才能使其具有更加广泛的用途。 开环聚合法 到目前为止，PLA 主要是通过丙交酯的开环聚合制得[7] 。即首先将乳酸分子间脱水,生成环状的丙交酯; 然后将丙交酯开环聚合生成高聚物，这种反应可以合成分子量高达 70 万到100万的 PLA 。迄今为止，人们依据引发剂的不同提出了 3 种聚合机理: 阳离子聚合、阴离子聚合、配位聚合。 1.2.1 阳离子型开环聚合 阳离子型开环聚合机理为阳离子先与单体中氧原子作用生成翁离子或氧翁离子, 经过单分子开环反应生成酰基正离子, 从而引发单体增长。用于丙交酯开环聚合的阳离子( 引发剂) 有: 质子酸、路易斯酸、烷基化试剂等) 。其中, SnCl2 被认为是LLA 开环聚合的高效催化剂, 以有人认为阳离子开环聚合的催化机理与体系中的痕量水有关。能引发LA阳离子聚合的引发剂不多, Kricheldorf等认为只有三氟甲基磺酸和三氟甲基磺酸甲酯是真正的丙交酯开环聚合的阳离子引发剂, 其它阳离子引发剂需在催化剂与体系中少量杂质的共同催化作用下才能引发聚合。但是这类催化剂只能引发内酯本体聚合, 且产物分子量不高。 1.2.2 阴离子型开环聚合 引发剂为强碱, 如Na2CO3, ROLi等, 引发机理为负离子亲核进攻丙交酯羰基, 酰氧键断裂。L- 丙交酯的阴离子开环聚合经常伴有消旋现象, 这是由于丙交酯环上的叔碳原子脱质子所致。这类催化剂反应速度快, 活性高, 可进行本体或溶液聚合, 但副反应极为明显, 不利于制备高分子量的聚合物。邓先模等研究了环戊二烯钠对内酯开环聚合[8], 反应条件温和, 催化活性高, 但也存在一定的副反应。 1.2.3 配位开环聚合 在开环聚合中，配位开环聚合一直是人们关注的焦点，所用的催化剂为有机铝化合物、锡类化合物、稀土化合物等。金属铝可与不同配体形成配位化合物[9]，催化 PLA 开环聚合得到大分子单体，进而可制备接枝、星型等结构的共聚物，其反应在一定程度上表现出活性聚合的特征 。 2 聚乳酸的改性 聚乳酸存在的缺点是: (1) 聚乳酸中有大量的酯键 ,亲水性差 ,降低了它与其它物质的生物相容性;(2) 聚合所得产物的相对分子量分布过宽 ,聚乳酸本身为线型聚合物 ,这都使聚乳酸材料的强度往往不能满足要求 ,脆性高 ,热变形温度低(0. 46MPa 负荷下为 54 ℃) ,抗冲击性差; (3) 降解周期难以控制;(4) 价格太贵 ,乳酸价格以及聚合工艺决定了 PLA的成本较高。这都促使人们对聚乳酸的改性展开深入的研究。 2.1 共聚改性 共聚改性是通过调节乳酸和其他单体的比例改变聚合物的性能,或由第二单体提供聚乳酸以特殊性能。均聚 PLA为疏水性物质 ，降