卵巢癌早期诊断和筛选.pptVIP

研究背景 我们为什么选择iTRAQ技术？　　 iTRAQ技术是一种新的、功能强大的可同时对多种样品进行绝对和相对定量研究的方法，可以标记生物样品中产生的所有肽段，增强任一给定蛋白的肽段覆盖度，同时保留了诸如一些蛋白的翻译后修饰的重要结构信息，可以实现在二级图谱上的定量，具体原理已有详细报道，但目前有关iTRAQ 在磷酸化蛋白质定量方面的研究报道还很少。 这种方法是建立在iTRAQ试剂的基础上。iTRAQ实际上是一种同位素标记试剂包括一个带电荷的报告基团，另外还有一个肽段反应基团和一个平衡基团。 参考文献 　【1】彭小宁,彭司华,曾小敏,卵巢癌早期诊断方法的研究进展[J].国际病理科学与临床杂志,2007,27(6):490-492 　【2】李国庆，肖哲峰，刘建平，等，肿瘤：一种蛋白质组病.2010,40（9）:788-794； 【3】陈主初,梁宋平,肖志强,等.肿瘤蛋白质组学.长沙:湖南科技出版社,2002.1—9：454-463； 　【4】李文凯,李子博.蛋白质组学—一门正在崛起的蛋白质分子生物学,2007,12（9）20-25； 　【5】赵桂华，尹淑霞，郝万东,等.蛋白质组学在肿瘤研究中的应用.产业与科技论坛，2009,8(5):15-17； 　【6】梁前进，王鹏程，白燕荣.蛋白质磷酸化修饰研究进展.科技导报，2012,30(31)，73-79； 　【7】杨 策，王正国，朱佩芳.蛋白质组中蛋白质磷酸化研究进展.生理科学进展.2004，35（2），119-124； 　【8】隋少卉，王京兰，蔡耘，钱小红.磷酸化蛋白质组学分析和定量技术的研究进展. 生物化学与生物物理进展.2007,34(3): 240-245 　【9】李峰，关勇军，陈主初. 蛋白质组学及其在肿瘤研究中的应用. 生物化学与生物物理进展2001；11（6）165-168； 　【10】李莉，唐杰，于春霞.基于iTRAQ 标记结合2D nano HPLC-ESI-OrbiTrapMS/MS 技术筛选卵巢癌血清标记物.中国肿瘤临床,2012,39(24):2075-2077； 　【11】邹丽娟,李娟,万慧慧.超滤膜截留-二氧化钛选择性富集-纳升级液相色谱串联质谱法检测血清中内源性磷酸化肽,分析化学研究报告,2011,12,39(12),1781-1786； 　【12】王京兰,钱小红.磷酸化蛋白质分析技术在蛋白质组研究中的应用,分析化学评述与进展,2005,7（7）：1029-1035； 　【13】MokSC, ,ChaoJ,SkatesS,etal. Prostasin,potential?serum?marker?for?ovarian cancer: identification?throughmicroarray technology[J] NatlCancerInst,2001,93(19)：1458-1464; 　【14】Abbott A. And now for the p roteome. Nature, 2001, 409 (6822) : 747； 　【15】Philip L. Ross, Yulin N. Huang, Jason N. Marchese.Multiplexed ProteinQuantitation inSaccharomyces cerevisiae UsingAmine-reactive Isobaric Tagging Reagents, The American Society for Biochemistry and Molecular Biology,2004,3(12):1153-1155； 【16】Wu J et al. Integrating titania enrichment, iTRAQ labeling,and Orbitrap CID-HCD for global identification and quantitative analysis of phosphopeptides. Proteomics, 2010, 10: 2224-2234； 【17】Sachon E et al. Rapid Commun Mass Spectrom, 2006, 20 (7):1127-1134； 【18】Zhang Y et al. Mol Cell Proteomics, 2005, 4(9): 1240—1250。 Company Logo LOGO * iTRAQ技术对卵巢癌早期筛查/诊断的蛋白质磷酸化修饰的研究 卵巢癌的研究现状 目前最普遍使用的卵巢癌生物标记物是肿瘤抗原CA125,尽管80%的晚期卵巢癌病人CA125浓度不正常,但