花生二氢黄酮醇还原酶基因(DFR) 的克隆及表达分析.pdfVIP

农业生物技术学报，  年， 第  卷， 第  期， 第  页  2011 19 5 816~822 JournalofAgriculturalBiotechnology,2011,Vol.19,No.5,816~822  研究报告  ALetter  花生二氢黄酮醇还原酶基因 DFR 的克隆及表达分析 ( ) ，  ，  12  2  3  12*  郭凤丹  夏晗  袁美  王兴军  1 250014 2 250100 3 266100  山东师范大学生命科学院， 济南，  ； 山东省农业科学院高新技术研究中心， 济南，  ； 山东省花生研究所， 青岛，  * xingjunw@  通讯作者，  摘 要 二氢黄酮醇还原酶(dihydroflavonol4­reductase,DFR)是植物花青素合成过程中的关键酶， 催化二氢 黄酮醇生成无色花青素。本研究利用花生 A rachis hyp ogae a 未成熟种子  文库， 通过大规模  测 ( L.) cDNA EST  序， 从花生中克隆了 DFR 基因的全长 cDNA序列。序列分析表明， 花生 DFR 蛋白氨基酸序列与其他植物来 源的 DFR 有很高的同源性。利用花生 cDNA 芯片和半定量 RT­PCR 方法对花生 DFR 基因表达模式的研究 发现，D FR 基因在果针中表达水平最高， 其次是花， 在根和叶中有微量表达； 不同种皮颜色花生品种的种子 中表达差异明显， 随种皮颜色的加深，D FR 基因表达增强， 在中花  号黑色种子中表达量最高。对茎叶紫色 9  花生种质材料的研究表明， 在紫色组织中 DFR 基因表达较强。结果表明 DFR 表达量与花青素积累量呈正相 关， 说明 DFR 催化反应是花青素合成途径的关键步骤。 关键词 花生，  文库， 花青素，  ， 基因表达  cDNA DFR Cloning of Dihydroflavonol 4­reductase Gene (DFR ) from Peanut (A rachis hyp ogaea L.)andItsExpressionAnalysis  1,2  2  3  1,2*  GuoFengdan  XiaHan  Yuan Mei  WangXingjun  1 College of Life Sciences, Shandong Normal University, Jinan 250014, China; 2 High­tech Research Center, Shandong Academy of Agricultural  Sciences,Jinan 250100,China;3ShandongPeanutResearchInstitute,Qingdao 266100,China  *Correspondingauthor,xingjunw@  DOI: 10.3969/j.issn.1674­7968.2011.05.005 Abstract  Dihydrofl