犬细小病毒基因型的调查的研究(P1237-1240).pdf

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分舍成立20周年庆典暨第十次学术研讨会论文集 犬细小病毒基因型的调查研究 谢之景1，夏成柱1，扈荣良1，叶俊华2，黄耕1，徐黎2，赵忠鹏1，马长书2，徐玉生2 30100) (1中国人民解放军军需大学军事兽医研究所，长春130062；2公安部南昌警犬基地，南昌，3 犬细小病毒(canine 酸同源性超过98％。对不同分离株的基因序列分析发现，CPV容易通过抗原漂移产生新的突变株，有5 个新变异株。该研究为CPV的防治研究和疫苗的研制提供了更为直接的理论基础。 1材料与方法 1。1病毒 1。2引物及PCR反应条件 Ex Taq酶：TaKaRaTaq(宝生物工程(大连)有限公司) TGGGTGGAA ATCACA ACCAACCTCAGCTGG GC一3’，下游引物(XCPVRl)为5‘一ATA TC一3‘；第二对引物 中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会成立20周年庆典暨第十次学术研讨会论文集 (XCPVP2)扩增片段为4012—4826 AGA AGATGGGAT ACCAACCACCCACACCAT一3‘。 AGG TC一3‘，下游引物(XCPVn2)为5I_CCA 退火52X2，308，延伸72℃，808，25个循环，最后再延伸10分钟。 1。3PCR产物的回收及测序 合基因科技(集团)有限公司进行测序。 1。4测序结果分析 CPV一2c(b)参考毒株。 2结果 1 xcPVP2的扩增片段为8 5bp)一致。 2。2序列分析结果 2。2。1病毒分型 CPV一2b。 CPV—IM的核苷酸发生889T-·G替换，氨基酸发生297S-)A替换。 2。2。3系统发生树 道一致。中国分离株没有形成明显的CPV中国支。 3讨论 238 中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会成立20周年庆典暨第十次学术研讨会论文集 3。1CPV分型 为CPV-2a／2b 能更易在猫群中传播流行，并在猫体内进一步进化。由此可见，细小病毒在肉食动物群中传播流行，并随 时间的推移不断进化，发生抗原漂移，出现新的突变株。 学调查，并且分型。 3。2非同义替代 还不清楚这些关键部位氨基酸突变的确切生物学意义。 绝大多数CPV分离株发生297S-·V替换。但是没有文献报道该位氨基酸突变的确切生物学意义。 3。3进化方式 中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会成立20周年庆典暨第十次学术研讨会论文集 染猫，象一些RNA病毒，如甲病毒、冠状病毒通过通过分子问重组而出现新的抗原，两种病毒可能会发 生重组产生新的毒株。 明显的CPV中国支。我国CPV分离株的进化方式与文献报道的进化方式一致。 3。4CPV的流行状况 并且进一步进化。 行病学调查对于了解CPV的流行情况和抗原变异情况是十分必要的，对保护犬科、猫科及野生动物具有 重要意义o 3。5新突变株的命名 名为CPV一2e。 疫原性，为研制更为有效的CPV疫苗打基础。 参考文献(略)