丁丙诺啡对臂丛神经阻滞麻醉效果的作用分析.pdfVIP

丁丙诺啡对臂丛神经阻滞麻醉效果的作用分析.pdf

  1. 1、本文档共2页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
丁丙诺啡对臂丛神经阻滞麻醉效果的作用分析.pdf

中国实用医药2014年12月第9卷第35期 ChinaPraeMed,Dec2014,Vo1.9,No.35 · l09 · 丁丙诺啡对臂丛神经阻滞麻醉效果的作用分析 王惠媛 于倩 关丽英 邵丹 尹鹏 【摘要 】 目的 观察丁丙诺啡对臂丛神经阻滞麻醉效果的作用分析。方法 行臂丛神经阻滞的患 者 ,按照美国麻醉医师协会 (ASA)在ASA I~Ⅱ级分类确诊 ,随机分为观察组和对照组 ,每组 30例 ,局 部麻醉药采用0.15%布比卡因和 1%利多卡因制造成混合溶液2OmL观察组应用丁丙诺啡 1mg与局部 麻醉药混合液 ,应用于臂丛神经阻滞 ;对照组单纯应用局部麻醉药混合液 ,不应用丁丙啡诺。记录术中 (麻醉后30min~1h),术后4、8、12、24h各时间点的疼痛视觉模拟评分评分 (VAS评分),同时评估术 后镇痛效果持续时间 (术毕到术后VAS3分的时间),并记录各种不良反应。结果 术后观察组在各时 间点的VAS评分明显低于对照组 ,差异有统计学意义 (尸0.05),镇痛持续时间观察组大于对照组 ,差异 有统计学意义 (P0.01)。结论 臂丛神经阻滞时加用丁丙啡诺能显著增强臂丛神经阻滞的麻醉效果 ,并 延长术后镇痛的持续时问,不 良反应发生率低。 【关键词】丁丙诺啡 ;臂丛神经阻滞 ;局部麻醉 近些年来 ,一些研究已经提出将某种阿片类药物加入局 有无胸闷、气短及呼吸困难 ;恶心、呕吐及霍纳氏征等明显 部麻醉药中进行臂神经丛阻滞可提供有效的、长时间的术后 不适主诉 ,术中患者均给予氧气吸入辅助麻醉。 镇痛 ¨Jo臂丛神经阻滞操作相对简单 ,针对前臂及手部外伤 1.3 观察指标 ①观察术中f麻醉后 30rain一1h),术后4、8、 患者 ,目前仍广泛应用于临床 ,但臂丛神经阻滞后常出现神 12、24h各时间点的疼痛评分 ,疼痛程度均采用VAS评分评 经阻滞不完全 ,患者常由于外伤疼痛刺激 ,引起一系列不 良 定 ,0分为无痛 ,4分为轻度疼痛 ,5~6分为中度疼痛 ,7分 反应 ,如心率增快 ,血压增高等。丁丙诺啡属于阿片受体部 为重度疼痛,lO分为剧痛。②术后镇痛持续时间。③不良反 分激动剂 ,其镇痛效果较强,药物作用持续时间较长 ,无明 应 :胸闷、气短及呼吸困难 ;恶心、呕吐及霍纳氏征 ,头晕、 显的呼吸功能抑制作用 ,具有较低的成瘾性。本研究 目的即 头痛 ,尿潴留、皮肤瘙痒等。 观察丁丙诺啡与局部麻醉药物相混合 ,共同作用于臂丛神经 1.4 统计学方法 采用SPSS18.0统计软件对该研究的数据 阻滞 ,在麻醉效果方面的优缺点,以利于提高臂丛神经阻滞 进行统计分析。计量资料 以均数 ±标准差 (±s)表示,采 的疗效。 用t检验 ;计数资料采用 检验。P0.05表示差异具有统 1 资料与方法 计学意义。 1.1 一般资料 选择本院2012年3月~2014年3月前臂及 2 结果 手部骨折及外伤的择期、急诊手术患者60例 ,年龄 18—60岁 , 2.1 两组患者于术中均无明显不 良反应主诉。两组镇痛持 ASA I Ⅱ级 ,患者均采用肌间沟法进行臂丛神经阻滞 ,患者 续时间比较 ,见表 1。 均无重要脏器功能衰竭及并发症 ,随机分为观察组和对照组 , 表 1 两组镇痛持续时间比较f ±S,min) 每组 30例。两组一般资料 比较差异无统计学意义 (P0.05), 具有可比性。 1.2 方法 观察组 :注入0.1mg丁丙诺啡 +1%利多卡因 注 :两组比较 ,P0.01 +0.15%布 比卡因混合液 2Oml;对照组 :0.15%布比卡因 2.2 两组各时间点疼痛评分比较 ,见表2。 十1%利多卡因混合液 20ml。行肌间沟麻醉后注意观察患者 表2 两组各时间点疼痛评分比较 (±,分) 注 :两组 4、8、12、24h疼痛评分 比较 ,P0.05 3 讨论

文档评论(0)

我是小泥巴 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档