1.滴定管及其使用。.doc

1.滴定管及其使用。 答：通常为玻璃质，分酸式（具塞）和碱式（具橡皮滴头）两种。按刻度最大标度（mL）分，有25、50、100等。微量的有1、2、3、4、5、10等。 滴定管用于滴定或量取准确体积的溶液。使用时应注意：（1）用前洗净，装液前要用预装溶液淋洗三次。（2）滴定管装液后注意要赶尽气泡，方可使用。（3）使用酸（碱）式管时，用左手（轻捏橡皮管内的玻璃珠）开启活塞，溶液即可放出。（4）酸管活塞应擦凡士林，碱管下端橡皮管不能用洗液洗。（5）酸管、碱管不能对调使用。 不能称量热的物品。 称量物不能直接放在托盘上。根据情况决定称量物放在纸上、表面皿或其它容器中。 称量完毕，应将砝码放回砝码盒中。将砝码拨到“0”位处，并将托盘放在一侧，或用橡皮圈将托盘架起，以免天平摆动。 ：抽滤瓶通常为玻璃质，规格按容量（mL）分，有50、100、250、500等。布氏漏斗为瓷质，规格以半径（mm）表示。两者配套使用。 主要用于制备实验中晶体或沉淀的减压过滤（利用抽气管或真空泵降低抽滤瓶中的压力来减压过滤）。使用时应注意：（1）不能直接加热。（2）滤纸要略小于漏斗的内径，才能贴紧。（3）先开抽气管，后过滤。过滤完毕后，先分开抽气管与抽滤瓶的连接处，后关抽气管。 g砝码，置于右盘正中，左手微微按顺时针方向转动升降枢，观察指针移动方向，若指针迅速向左移动，表示砝码重了，左手向反时针方向转动升降枢关闭天平。取下砝码，换上10g砝码和5g砝码，再启开天平，观察指针偏转，若指针迅速向右移动，关闭天平，再加一个2g砝码，启开天平，观察指针偏转，若偏向右，砝码轻了，关闭天平，再加1g砝码，启开天平，观察指针偏转，若偏向左，说明铝盒在17～18g之间。加百位mg砝码和十位mg砝码时，按上述方法分别确定小数点后第一和第二位质量，若铝盒在17.25～17.26之间，关好右门。再将游码置游码挂钩上，按照上述加码的方法，移动游码的位置，使停点与零点重合，以确定小数点后第三、四位质量。 （2）减量法 分析实验中常需称量n份试样做平行测定，一般采用减量法，即称取试样的质量为两次称量之差值。称量操作是在洗净并烘干的称量瓶中装上适量试样，置于天平上准确称量为 m1。用一纸条套住称量瓶（见图左），左手拿住纸条将它从称盘中取下，举在洁净的烧杯上方，右手取下瓶盖，使称量瓶倾斜，用瓶盖轻敲称量瓶口（见图右），让试样缓缓倒在烧杯中心，倾出一定量后，把称量瓶竖起，用瓶盖轻敲瓶口，使粘在瓶口的试样落回称量瓶底，再置称盘上称量为m2，m1－m2为倾出第一份试样重。若倾出的量不够需要量时，再重复倾倒1～2次，最后记录下m2。称第二份试样可照上法再倾出一份试样于另一烧杯中，称量m3，m2－m3为第二份样重，称量n份样品，只需称n＋1次即可。 （3）增重法 有些实验需要称取固定量的试剂或试样，而它们不易吸湿，可用此法称量。具体作法是先将蜡光纸（或表面皿）称重，在另一盘中加上一定质量的砝码，如0.5000g，用小药匙将试样逐步加在纸上，使之平衡，即取样0.5000g，然后将试样全部转移至准备好的容器中。 7.酸度计的操作步骤。 答： ①安装电极，并用蒸馏水清洗电极，再用滤纸吸干电极底部的水分。 ② 开机，电源接通后，预热30min。 ③ 标定 将选择旋钮调到pH档；调节温度旋钮，使旋钮白线对准溶液温度值，把斜率调节旋钮顺时针旋到底，把清洗过的电极插入pH=6.86的标准缓冲溶液中，调节定位调节旋钮，使仪器显示的读数与该缓冲溶液的pH一致。用蒸馏水清洗电极，再用pH=4.00或9.18的标准缓冲溶液重复操作，调节斜率旋钮到pH=4.00或9.18，直至不用再调节定位或斜率两调节旋钮为止。至此，完成仪器的标定。 注意：一般情况下，在24h内仪器不需再标定。经标定的仪器定位及斜率调节旋钮不应再有变动。 ④ 测量溶液的pH 用蒸馏水清洗电极头部，用滤纸吸干水滴，将电极浸人被测溶液中，沿台面摇动盛液器皿，使溶液均匀，在显示屏上读出溶液的pH。 8.721型分光光度计的操作步骤及操作注意事项有哪些？ 答：在使用仪器之前，应了解仪器的结构和性能，认真阅读使用说明。721型分光光度计的操作步骤如下： 仪器在接通电源之前，应检查微安表指针是否指透光率0”位，不在零位可调节零点较正螺丝，使指针位于透光率0”位。 接通电源，打开电源开关，打开吸收池暗箱盖，用波长调节旋钮选择需用的单色波长，将灵敏度调至1”档，调节0”透光率调节器使电表指针指向透光率0”位。盖上吸收池暗箱盖，将盛有参比溶液或蒸馏水的吸收池推入光路，旋转100%”透光率调节器，使指针指到透光率满刻度位置，在此状态下预热20min。 预热后，连续几次调整0”和100%”，当指针稳定后即可进行测定工作。 将