唾液酸类神经氨酸酶抑制剂的研究进展.pdfVIP

中国医药工业杂志 ChineseJournalofPharmaceuticals2005，36(10) ． 643 ． ，，， ，， ，， ，，，， ， ， ． i综述与专论 i f ‘ ‘ ‘‘‘ ‘‘ ‘‘‘ ‘‘‘， 唾液酸类神经氨酸酶抑制剂的研究进展 张 杰，徐 丈方 (山东大学药学院 ，山东济南250012) 摘要：对结构基于唾液酸类的神经氨酸酶抑制剂在抗流感病毒药物研究中的进展进行了综述 。 关键词 ：神经氨酸酶 ；唾液酸 ；抑制剂 ；设计 ：合成 ；综述 中图分类号 ：R978．7 文献标识码 ：A 文章编号：100l一8255(2005)10—0643—05 流感是由流感病毒引起 的急性病毒性呼吸道传 变 的，而且NA对病毒从感染的宿主细胞中释放新 染病，传染性强、流行面广 、发病率高 ，严重威胁 复制的病毒颗粒具有重要的作用。抑~IJNA可 以干扰 人类健康…。流感病毒肆虐的原因之一是其抗原多 和阻止病毒的复制，达到治疗流感的目的。因此，以 变性使人体不能永久免疫 。在发现神经氨酸酶 (又称 唾液酸 (sialicacid，SA)为母体化合物进行NA抑制 唾液酸酶，neuraminidase，NA)抑制剂之前，流感 剂的研究成为抗流感药物研究的热点，目前 已有两 治疗仅限于金刚烷胺 ／金刚乙胺和病毒疫苗等方法。 种治疗效果较好的药物扎那米韦 (zanamivir，1)和 Colman等_’]在二十世纪八十年代初研究发现，流感 奥司米韦 (oseltamivir，2)上市[3]。 病毒NA识别和断裂唾液酸糖苷键的活性位点是不 HO H ( NH 声 Nll H，N SA 1流感病毒及NA的特。眭 收稿 日期：2004．09．20 作者简介 ：张 杰 (1981)，男，硕士研究生，专业方 向：合理 1．1 流感病毒 药物设计。 流感病毒属于正黏病毒科 ，呈球状或丝状， T l：0531 E-mail：sdzj@mailsdu．edu．ca 是一种负螺旋的单链片段RNA病毒，根据其病毒核 a 参考文献 ： [2] 李发美．分析化学[M]．第五版，-I1~：人民卫生出版社，2003． [1] 范坤民，樊梅芳，徐永梅．氯化 甲苯氯化反应中卤代氯苄的 417-441． HPLC法监测 [J]．江苏化工，1997，25(2)：50—51． DeterminationofP—BenzyloxyBenzylCh