UV法测定黄芪多糖口服液中黄芪多糖含量.pdfVIP

<中兽医学杂志)2008年增刊 ·215· 积，每一批次进样3次，按外标法计算含量，结果见表2。 表2甘胆口服液中甘草酸含量测定结果(11=5) 垫曼 鱼量!(型型2 鱼量三!竺芝型2 盒量!!翌芝型2 堕望l丝2 060405 2．56 2．57 2．46 2．40 060917 2．53 2．58 2．60 1．40 0160318 2．47 2．42 2．45 1．03 060812 2．38 2．33 2．36 1．07 061224 2．45 2．41 2．51 2．05 3讨论 笔者对流动相系统进行了反复摸索，结果表明，流动相用甲醇／水系统对甘草酸的分离效果 较差，不能达到基线分离。而采用乙腈／水系统可以初步达到分离，但分离度和峰形均达不到要 求，而且成本较高，最终选用甲醇一0．5％磷酸二氢钾为流动相。这种流动相能够将待测物与杂 质完全分离，并取得较好的峰形和较高的理论塔板数，效果满意。 4结论 采用I-IPLC法测定甘胆口服液中甘草酸的含量操作简便、专属性强、分析快速、重现性良 好，可作为甘胆口服液的质量控制标准。 t● I● ：● ，-● ‘● ‘● L● t●da, 围3甘胆口服液阴性对照溶液 参考文献：(略) UV法测定黄芪多糖口服液中黄芪多糖的含量 崔晓霞，王秀敏。侯晓礁 (北京生泰尔生物科技有限公司，北京昌平102206) 摘要：目的：测定黄芪多糖口服液中黄芪多糖的含量。方法：采用紫外可见分光先度法．以萄萄糖为标准 品，490rim处测定吸先度值。结果：黄芪多糖在0．02一O．10mg／ml内，质量浓度与吸收度具有良好的线性关系． 测定方法可用于黄芪多糖口服液的质量控制。 关键词：黄芪多糖。紫外分光光度法。含量测定 黄芪多糖口服液由中药黄芪提取JJn"r制成，具有补气、固表、利尿的作用，且能诱导机体产 生干扰素，促进抗体产生，增强吞噬细胞活性，调节机体免疫功能。对于动物病毒性传染病具有 较好的治疗和预防作用。本文采用分光光度法对黄芪多糖口服液进行了含量的测定。方法如 下： ·216· 《中兽医学杂志》2008年增刊 1仪器与试药 1．1仪器 紫外可见分光光度计(北京普析通用仪器有限责任公司) 1．2试剂与药品 试剂均为分析纯：硅胶G(青岛海洋化工厂，薄层色谱用)；葡萄糖对照品(中国药品生物制 品检定所，供含量测定用)；黄芪多糖口服液(爱迪森(北京)生物科技有限公司生产)。 2含量测定方法’ 2．1线性关系考察： 2．1．1标准品溶液的制备 取在105012干燥至恒重的无水葡萄糖0．19，精密称定，置100ml容量瓶中，加水溶解，并稀 释至刻度，摇匀，即得。 2．1．2标准曲线的制备 匀，分别精密吸取配制好fl匀溶液各2ml置具塞试管中，各加3％苯酚溶液2ml，摇匀，冲人硫酸 9ml，摇匀，放置至室温，以0管为空白，照分光光度法，在490rim波长处分别测定吸收度，以吸收 度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线，试验证明：葡萄糖在20—100Clml之间呈良好的线 性关系。结果见表1，图l。 表1线性关系考察表 r=0．9998Y=0．0065X+0．0441 2．2稳定性考察 取在105℃干燥至恒重的无水葡萄糖0．19，精密称定，置100ml容量瓶中，加水溶解，并稀 释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，制成浓度为50—rnl的标 准品溶液，依法测定溶液吸收度，每隔15分钟测定一次，结果可见，在2小时内，样品比较稳定， 但吸收度值呈下降趋势，