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Magnetic Nanoparticle Mediated Enhancement of Localized Surface Plasmon Resonance for Ultrasensitive Bioanalytical Assay in Human Blood Plasma 我们证明了具有磁性的纳米颗粒Fe3O4（MNP）可以大大提高金属纳米颗粒的局域表面等离子体共振（LSPR）。在以生物结合事件的电浆反应，具有磁性的纳米颗粒四氧化三铁的高折射率和分子量使他们成为一个强大的增强剂，从而能够在灵敏度，可靠性，动态范围和对于微量小分子的局域表面等离子共振测定的校准线性方面得到显著改善。这项研究标志着首次使用无标记的LSPR纳米传感器在生理溶液中的一种疾病生物标志物，而不是使用荧光光谱法或磁共振成像，这项研究还提供了一个低成本，以临床为导向的检测。这种轻便和超灵敏纳米传感器具有极轻，功能强大，低成本的优点，这种纳米传感器对于在一个芯片实验室系统中能够提供点护理的医疗诊断的小型化具有很大的吸引力。为了进一步评价在改进的LSPR实验中具有磁性的纳米颗粒Fe3O4的实际应用，用于心肌梗死的诊断的心脏肌钙蛋白I被用来作为一种模型蛋白。这种模型蛋白由金纳米棒（GNR）生物探针来检测。在金纳米棒传感器上，有磁性纳米颗粒的修饰的心脏肌钙蛋白I的光谱响应高于没有修饰的心脏肌钙蛋白I，前者相当于是后者的6倍。血浆样品的检测极限降低到约30 pm，比可比性的研究低3个数量级。我们所知，这种血浆蛋白的检测是基于没有复杂仪器的无标记LSPR转移，并且这是一个真正的血浆蛋白检测的最低检测限。通过具有磁性的纳米颗粒四氧化三铁了解，局域表面等离子体共振传感的增强是独立于非特异性结合作用之外的。 通过金纳米棒的光学传导是基于局域表面等离子体共振的现象，产生局域表面等离子体共振的现象带中的表面电子光诱导的作用下集体震荡等离子共振引起的强烈的使金属纳米颗粒发生了明显的变化。主要表现在发生蓝移表现与。一无标记方法）发生 由于最初的局域表面等离子。，，被使用在-生物素的模型系统或被使用在。等离子测定可能是一个挑战因为这个简单的表面等离子共振纳米传感器用于医疗诊断，表面等离子共振实际使用我们首次磁性的纳米粒子四氧化三铁使在金纳米棒上的电浆反应得到显著的增强素 本文中，磁性纳米颗粒在LSPR纳米传感器中的应用是2倍。因为LSPR极具敏感的，的首要考虑的材料的使用，被分离及浓缩成。环境中的进行 种子介导的生长溶液方法使附着在纳米棒表面的CTAB分子形成一个生物共轭物的表面改性去使金纳米颗粒功能化这是有问题的。已经抑制特别是相对于纳米球。- 巯基十一酸取代双层CTAB目的是为了很好的的的被萃取到）离开处于底部水溶液的- 巯基十一酸在70℃下进一步处理所引起聚集，表明在金纳米颗粒表面的- 巯基十一酸不溶于甲苯。在图1C中紫外 - 可见吸收光谱证实了涂有11 - 巯基十一酸的位移变化了nm，这理论预测与文献报道一致。该局部表面等离子共振峰无显著扩大表示在这个 磁性纳米粒子Fe3O4的特性 图2是制备的磁性纳米颗粒四氧化三铁的透射电镜图像，平均尺寸为20.5±5.6nm。单分散的磁铁矿磁性纳米颗粒具有相当均匀的粒度分布。这些纳米粒子非常稳定，不发生沉淀并且能一心肌肌钙蛋白I心肌肌钙蛋白结合引起的不同表位具有亲和力的适合氨基酸可以用于金纳米颗粒的官能化；而抗于的氨基酸，可以用于。 增大而四氧化三铁的吸收有一个很小的重叠。已经成功的将抗体附着到磁性纳米颗粒的表面。在局域表面等离子共振光谱上发生位移在折射变化率而引起的金纳米颗粒生物探针与和不磁性纳米颗粒抗体功能化的金纳米颗粒基线水平上，局域表面等离子共振波长为nm。电浆波长有一个nm的修饰的红移成为一个超灵敏的情况下局域表面等离子共振位移至多nm。这个数字相当于一个GNR传感器的背景噪音值。然而，磁性纳米颗粒与结合物局域表面等离子共振位移 S/N 比3时。就我们所知，通过使用一个简单的紫外 - 可见分光光度计标志着以LSPR光谱位移为基础的无标记的血清标志物检测的最低检测限。LSPR的增强，通过优化的磁性纳米颗粒四氧化三铁的提高局域表面等离子共振的其他研究中的进行了一项随着，也显著的增加。这样 我们首先进行了对照研究，来评估当使用加标血浆结合心肌肌钙蛋白Ⅰ的局域表面等离子共振位移金纳米颗粒传感器的共振波长位移速率在减小，饱和这是不满意的，一项具有磁性纳米颗粒四氧化三铁是使位 和灵敏度同样重要的是，磁性纳米颗粒特异性增强LSPR测定是准确定量在血液样本中的目标分子的先决条件。因此，我们系统地评估了目前常用的血浆样品中控制生物分子的非特异性结合，如纤维蛋白原和血清白蛋白。当心肌肌钙蛋白Ⅰ分别直接由心肌肌钙蛋白I（阳性对照）是抗结合物。