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NIPA_DMAA共聚物及其水溶液相转变温度的研究.pdf

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NIPA_DMAA共聚物及其水溶液相转变温度的研究.pdf

  .13 高分子材料科学与工程 No 5 Vol  1997 年 9 月 POLYMERIC MATERIALS SCIENCE AND ENGINEERING Sept.1997 共聚物及其水溶液 NIPA DMAA 相转变温度的研究 曾 钫 刘新星 童 真 (华南理工大学材料科学研究所, 广州,510641 ) 摘 要 合成了不同配比的 异丙基丙烯酰胺( ) , 二甲基丙烯酰胺( ) 共聚物并用红 N NIPA N N DMAA 外光谱对它们进行了验证。 分析表明, 共聚物的 随 含量逐渐增大先是显著升高, 当 DSC T g NIPA NIPA 含量为 46.5 mol % 时, T g 达 132 ℃, 随后共聚物的 T g 仅有微小的升高。共聚物水溶液的相 转变温度比PNIPA 均聚物高, 当NIPA 的含量为 46.5 mol % 时, 共聚物的雾点温度高达 51.6 ℃, 我们认为这是因为共聚物分子链的疏水性较 PNIPA 均聚物分子链的低所致。 ( ) 关键词 聚 N 异丙基丙烯酰胺 , 相变, 雾点温度, 疏水相互作用 ( ) 聚 N 异丙基丙烯酰胺 简称 PNIPA , 其大分子链上同时具有亲水性的酰胺基和疏水性的 异丙基, 使 PNIPA 的水溶液呈现出独特的温度敏感性。在常温下, PNIPA 溶于水中形成均匀 的溶液; 当温度升高至 33 ℃左右, 溶液发生相分离, 表现出最低临界溶液温度( ) [1] 。化学 LCST 交联的NIPA 水凝胶在室温下溶胀, 而在 33 ℃左右发生体积相变而收缩。这种温度敏感性引 [2] 起了人们的很大兴趣, 研究结果初步表明 , 相变是大分子内及大分子间随温升而形成疏水相互作 用, 导致分子链尺寸收缩所致, 而其水凝胶的体积相变则是大分子链构象变化的宏观表现。 然而, 就疏水相互作用的分子机理及其与相变温度的关系而言, 尚有许多问题有待澄清。 [3] 等人 测定了 取代基分别为正丙基、异丙基、环丙基的丙烯酰胺均聚物水溶液的相 Inomata N 变温度, 他们发现因 正丙基疏水性最强, 相变温度也最低, 而 环丙基的疏水性最弱, 结果 N N 其水溶液无明显的相变。但因N 取代基变化很小, 相变温度的变化也仅在 10 ℃以内。Schild 和 Tirrell [4] 为了进一步增强 PNIPA 的疏水性, 用N 十六烷基丙烯酰胺(HDAAM ) 与N 异丙 基丙烯酰胺( ) 共聚。但发现当 含量达 1.7 % 时, 共聚物的相变温度仅降低 NIPA HDAAM mol 2.5 ℃。 为了研究疏水相互作用对相变温度的影响, 我们选用 ,

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