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分析化学红外小结 一、烷烃类 光谱通常较简单 C-H 伸缩振动吸收总是发生在3000cm-1的右侧（除环丙烷、CH3-X） CH2 亚甲基在1465cm-1附近有特征吸收（δCH2） CH3 甲基在1380 cm-1附近有特征吸收（δsCH3） C-C 无鉴别意义 讨论 1、2940 附近宽、强峰系CH2、CH3反称伸缩振动 2、2860 附近强峰系CH2、CH3对称伸缩振动峰 3、甲基不对称弯曲振动吸收带（1460）常与亚甲基剪式弯曲振动吸收带（1465）重叠 4、1380 甲基对称弯曲振动 峰尖、M 肯定甲基存在 两个或三个甲基同时连在一个碳上，发生振动偶合 产生 异丙裂解 1370、1385 强度大致相等 叔丁裂解 1365、1390 前者是后者的两倍 -C（CH3）2- 1365、1385 前者是后者的5/4 二、烯烃类 =C-H 伸缩振动吸收发生在3000 cm-1的左侧 =C-H 面外弯曲振动吸收发生在1000～650 cm-1 C=C 伸缩振动吸收1660～1600 cm-1 共轭使C=C伸缩振动向低波数位移，强度增大 对称取代双键在红外区无吸收 对称二取代反式双键吸收弱，近于消失 对应的顺式异构体吸收较强 讨论： 1、C-H伸缩 νC-CH 2900 cm-1 νC=CH 3100 cm-1 ν 3300 cm-1 νAr-H 3050 cm-1 ν△-H 3060 cm-1 2、νC=C 与νC=O区分 前者峰弱，峰形陡；后者峰强，峰形宽 3、C-H面外弯曲振动（out of plane，oop） 吸收峰1000～650 cm-1 ⑴ 单取代 两个强峰— 990 cm-1 910 cm-1 R为亲电子基团，910峰向低波数 若没有990 cm-1，910 cm-1吸收峰，肯定没有单取代 ⑵ 顺式和反式1，2-二取代双键 700附近有强吸收 970附近有强吸收 ⑶ 1，1-二取代 890附近有强吸收 ⑷ 三取代 815附近有一中等强吸收 ⑸ 四取代 无C-H OOP特征吸收 三、炔烃类 伸缩振动总是发生在3300 cm-1附近，峰强而尖 弯曲振动吸收发生在645～615 cm-1，峰强而宽 伸缩振动吸收峰发生在2150 cm-1 共轭使其向高波数 双取代和对称取代三键——无吸收或弱吸收 四、芳烃类 =C-H 伸缩振动吸收发生在3000 cm-1左侧 =C-H 面外弯曲振动吸收发生在900～690 cm-1 C=C 苯环骨架振动吸收常成对地发生在1600 cm-1和1500cm-1 泛频峰 出现在2000～1667 cm-1 缩伸 面外弯曲 骨架 面内弯曲 讨论： 1、C=C伸缩振动 苯环骨架伸缩振动在1650～1450 cm-1可能出现四个谱峰 1600 1500 结合ν=C-H 3030 cm-1 附近 肯定存在苯环 1580 1450 弱，不易辨认 1580 cm-1在环共轭时表现明显，成为1600 cm-1的肩峰或使1600 cm-1形成双峰 存在共轭 2、泛频峰 2000～1667 cm-1峰较多，能提供芳环上取代信息 3、C-H面外弯曲振动（OOP） 900～690 cm-1出现强吸收峰 单取代 690 750 无则肯定不是单取代 邻二取代 750 cm-1出现一强峰 间二取代 690 780 880 对二取代 800～850 cm-1出现一强峰 五、醇类和酚类 O-H 游离羟基伸缩振动3650～3600 cm-1，尖峰（稀溶液） 形成氢键的O-H伸缩振动在3500～3200 cm-1，宽峰 有时与N-H重叠（纯溶液） C-O 伸缩振动出现在1250～1000 cm-1区间 讨论： 1、C-O伸缩振动 醇类和酚类的C-O和O-H伸缩振动 化合物