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cnki知网检测.doc
cnki知网检测
近来要写个论文,需要下载一些参考文献,但是在中国知网,万方,维普等文献检索网站上只能查看论文摘要,无法下载全文,怎么办呢,于是就开始了百度论文免费全文下载方法的艰苦历程,终于有所收获,找到了一些方法,但是这些方法大部分都已经失效了,无法使用。不过,最终还是让我找到了一个比较好的工具,通过这个工具可以很方便的下载论文全文,解决了cnki知网检测的问题。
下面就为大家介绍一下这个方法,亲测可用。
其实也很简单
首先,下载一个软件,软件地址:
/soft/detail/39244.html
或者:/
此软件为绿色软件,下载后不用安装,直接解压缩打开 文献检索浏览器。
下图是软件界面:
里面有大量的中英文数据库可供大家使用,下面以知网为例给大家做个演示,其它数据库的使用方法与此类似,首先打开知网数据库
选择一个入口
输入搜索词,搜索
点击标题下载
是不是很简单啊,cnki知网检测的问题是不是就这样很简单的解决了啊?
这个文献检索浏览器不仅有中国知网免费入口,还有万方,维普,龙源,读秀等数据库的免费入口。
那么问题来了,这个浏览器可以免费使用吗,答案是不能免费使用。
不过注册费用很低,不过就是一瓶饮料钱,不过我认为和大家东奔西走花费很大的精力自己去寻找这些免费入口比起来,简直是太划算了。
好了,下面大家可以测试检索一下下面这篇示例文章,看看是否好用。
Co系Fe系锂离子电池正极材料的制备改性及表征--《中国科学技术大学》2008年博士论文
经过近20年的发展,锂离子电池已经成为全世界范围内广泛使用的一种高能量密度、高容量密度、长循环寿命的储能装置,并在通讯产品、数码产品等领域得到了大规模工业化应用。但是,随着人们对于锂离子电池在安全性能、使用寿命、材料环保等方面提出了更高的要求,现有的工业化应用材料(正极LiCoO_2,负极石墨及有机液态电解质)已经难以满足。因此,目前锂离子电池的研究重点在于如何通过改性提高现有材料体系的综合性能,并同时开发新型材料以满足未来锂离子电池的发展需求。众所周知,正极材料是锂离子电池中最关键的材料,因为它是锂离子的唯一来源,而且很大程度上决定了电池的整体成本、安全性能及使用寿命等。本博士论文的主体正是通过改性现有Co系正极材料体系(LiCoO_2)及合成下一代Fe系锂离子动力电池正极材料体系(LiFePO_4)来探索提高锂离子电池正极关键材料综合性能的途径和方法。
在论文的第一章中,作者综述了电化学电源及锂离子电池的发展史,锂离子电池的结构、工作原理,锂离子电池常见电极及电解质材料以及锂离子电池正极材料的常见合成、改性方法。
在第二章中,主要介绍了本论文中的实验方法和仪器,详细介绍了实验用的扣式电池的制备过程,以及常用的结构学、形态学、电学及电化学测试手段。
在第三章中,作者以共沉淀法成功制备了Si掺杂的LiCoO_2系列样品,并发现掺杂量为1%的样品LiCo_(0.99)Si_(0.01)O_2表现出了最佳的电化学性能,在2.8-4.2V的充放电区间内,其首次放电比容量达到137mAh/g,经过50次循环容量保持率为100%,而其经过25次循环后的3.6V平台效率仍然高达97%。
第四章则着重研究了四种不同的方法对钴酸锂商品粉进行了表面修饰处理。实验结果表明,以沉淀法制备纳米磷酸锂前驱体后再与钴酸锂固相机械混合并在不同温度下二次热处理的方法是简易可行而行之有效的表面修饰改性方法。经过450℃的二次热处理后,钴酸锂的电化学性能得到了明显的提高,尤其是在2.8-4.5V的较宽电压区间内的容量保持率和长期循环后的3.6V平台效率。其中,450℃热处理的样品表现出了最佳的电化学性能。通过交流阻抗谱和扫描循环伏安法的研究表明,磷酸锂的表面修饰并没有能够抑制钴酸锂放电过程中的相转变,而只是能有效抑制钴酸锂在长期循环过程中的表面钝化膜生长以及由此带来的电荷交换阻抗的增加。
在第五章中,作者研究了不同有机前驱物作为碳源对于氧化铝电学性能提高的影响。在优化出PVDF作为碳源后,对PVDF残碳包覆磷酸铁锂的包覆比例、合成温度等条件进行了优化,得到了最佳PVDF添加量为30%,而最佳合成温度为710℃,在此条件下合成的LiFePO_4/C在0.2C倍率下初始放电比容量高达140mAh/g以上,而1-2C倍率下比容量达到120mAh/g以上,经过30次循环后容量保持率为100%。
论文的第六章首先合成了β、γ-Li_2ZrCuO_4,并研究了两种同质异构体的电学及电化学性能及电化学插锂反应机理。研究结果表明,Li可以在1.5V以下插入Li_2ZrCuO_4结构中与其发生反应,而首次放电过程中Li插入使Li_2ZrCuO_4分解为Li_2O、Cu_2O和ZrO_2三相。在后续充放电
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