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重要的有机反应及类型 1．取代反应 2．加成反应 （C17H33COO）3C3H5+3H2 3．氧化反应 2C2H2+5O2 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+O2 CH3CHO+2Ag(NH3)2OH 4．还原反应 5．消去反应 C2H5OH CH3—CH2—CH2Br+KOH 6．酯化反应 7．水解反应 C2H5Cl+H2O CH3COOC2H5+H2O (C6H10O5)n+nH2O 淀粉 葡萄糖 8．聚合反应 9．热裂 10．烷基化反应 11．显色反应 6C6H5OH+Fe3+[Fe(C6H5O)6]3-+6H+ （紫色） 有些蛋白质与浓HNO3作用而呈黄色 12．中和反应 三、一些典型有机反应的比较 1．反应机理比较 （1）醇去氢：脱去与羟基相连接碳原子上的氢和羟基中的氢，形成。例如： +O2羟基所连碳原子上没有氢，不能形成，所以不发生去氢（氧化）反应。 （2）消去反应：脱去—X（或—OH）及相邻碳原子上的氢，形成不饱和键。例如： 与Br原子相邻碳原子上没有氢，所以不能发生消去反应。 （3）酯化反应：羧酸分子中的羟基跟醇分子羟基中的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯。例如： 2．反应现象比较 例如： 与新制Cu(OH)2悬浊液反应现象： 沉淀溶解，出现深蓝色溶液多羟基存在； 沉淀溶解，出现蓝色溶液羧基存在。 加热后，有红色沉淀出现醛基存在。 3．反应条件比较 同一化合物，反应条件不同，产物不同。例如： （1）CH3CH2OH （分子内脱水） 2CH3CH2OH （分子间脱水） （2）CH3—CH2—CH2Cl+NaOH （取代） CH3—CH2—CH2Cl+NaOH （消去） （3）一些有机物与溴反应的条件不同，产物不同。 第4页共4页