用友ERP-U8V8.72医药行业版V3.2发版说明.docVIP

用友ERP-U8V8.72医药行业版V3.2发版说明 一、开发背景 基于原U871医药行业版的基础上做U872版本的适配，并根据一线反馈内容修改了部分需求，使产品适用范围更广，适用于生物制药行业、中药和西药制造行业。在GMP管理模块中修改工时日报表为生产进度查询，优化了药品批次追踪模块；在供应链中增加了采购到货待检流程插件。 二、产品特性 支持版本：U872 支持语言：简体中文 三、产品范围 功能清单 应用位置 特性 准产检查项目定义 生产管理- GMP管理-基础档案-准产检查项目定义 本模块定义工序准产时需要检查的检查项，以方便操作员录入。系统预置2种检查项目，不允许修改或删除。 准产检查方案定义 生产管理- GMP管理-基础档案-准产检查方案定义 为减少工序准产录入的工作量并规范准产记录，在本模块完成常用准产检查方案的定义。每个方案可增加若干检查项目。项目代码、项目名称需要参照准产检查项目档案中的已经定义好的项目。每个工序需要启用一项工序自定义项，表识该工序对应的准产检查方案，在新增或修改准产单移出工序时会自动调出出对应的检查项目信息。 工序准产证 GMP管理-生产管理-工序准产证 工序准产证用于每道工序开工前的生产核准，没有工序准产证的工序不允许开工，在工序控制模块可以针对准产证作开工控制。 工序放行单 GMP管理-生产管理-工序放行单 此单据只完成工序的放行。下一工序的准产、开工并不依赖于上一工序的放行。 工序状态监控 GMP管理-生产管理-工序状态监控 修改工序控制模块功能，下一工序的准产、开工并不依赖于上一工序的放行，支持多工序同时开工。 5 工序清场记录 GMP管理-生产管理-工序清场记录 清场记录不与生产订单关联。在准产证填制时需要填写清场记录号，审核时反填清场记录下批清场品名、下批清场批号。 药品批次追踪 GMP管理-药品批次追踪 优化了药品批次追踪。 单据列表 GMP管理-单据列表 优化了工序清场记录列表。 生产进度查询 GMP管理-报表-生产进度查询 修改工时日报表为生产进度查询可以查询某生产订单的生产进度。 四、产品主要功能 本版只是适配，没有新增功能点。 4.1 GMP管理： 4.1.1 基础档案 清场方案设置： 功能说明： 在清场方案上有清场效期天数属性，最大9999天。 清场类型设置： 功能说明： 系统预置了三种清场类型“一般清场”、“包装工序清场”和“超效期清场”清场类型，系统预置的清场类型不可删除，但可以修改名称和备注。 工序准产检查项目设置 功能说明 定义工序开工前或准产时需要检查的检查项，以方便操作员录入。系统预置2种检查项目（分别关联工序物料平衡单、工序清场记录），预置的项目不允许修改或删除，用户需要将所有工序的所有检查项定义好。在工序准产方案中，一个方案可以引用若干项目。工序准产方案可以利用标准工序自定义项的设置与标准工序相对应。 工序准产检查方案设置 功能说明 为减少工序准产录入的工作量并规范准产记录，在本模块完成常用准产检查方案的定义。每个方案可增加若干检查项目。项目代码、项目名称需要参照准产检查项目档案中的已经定义好的项目。每个工序需要启用一项工序自定义项，标识该工序对应的准产检查方案，在新增或修改准产单移出工序时会自动调出出对应的检查项目信息。 行业自定义项启用 功能说明 为保证多个行业插件间自定义项不发生冲突，使行业产品的适用范围更广泛，通过本模块功能可以完成启用单据头、单据体自定义项行业含义的设置。 GMP管理要启用标准工序档案和其他报检单的单据自定义项及存货自由项、自定义项。 4.1.2工序准产证 相关功能模块： GMP管理 – 生产管理 – 工序准产证 功能描述 工序准产证用于每道工序开工前的生产核准，没有工序准产证的工序不允许开工，在工序控制模块可以针对准产证作开工控制。 工序准产证新增必须参照生产订单工序资料生成，已生成工序准产证的工序，不再在工序参照窗体中列出。工序准产证审核时检查当前工序是否已经准产，如果已经准产则不能够审核通过。工序准产证弃审时检查当前工序是否已经转移或放行，如果已经转移或放行则不能够弃审通过。准产检查项目依据准产工序指定的准产放行项目自动列出。工序选择完成后不允许再对工序进行修改。准产项目中如果包含“上批工序放行记录”、则根据关联单号自动判断是否合格，允许用户作检查结论的修改。“上批物料平衡”结果为不合格，检查结果为不合格。 4.1.3工序放行单 相关功能模块： GMP管理 – 生产管理 – 工序放行单 功能描述 此单据只完成工序的放行。下一工序的准产、开工并不依赖于上一工序的放行。 工序放行单新增必须参照生产订单工序资料生成，已生成工序放行单的工序，不再在工序参照窗体中列出。工序放行单审核时检查当前工序是否已经准