高二化学选修3_分子的立体结构(第2课时).pptVIP

碳的sp2杂化轨道 碳的sp杂化轨道 ★注意：杂化轨道只用于形成σ键和用来容纳孤对电子 同类型的杂化轨道可分为等性杂化和不等性杂化两种。 如果原子轨道杂化后形成的杂化轨道是等同的，这种杂化叫做等性杂化。如CH4、CCl4分子中的C原子杂化。 如果原子轨道杂化后形成的杂化轨道中有一条或几条被孤对电子所占据，使得杂化轨道之间的夹角改变，这种由于孤对电子的存在而造成杂化轨道不完全等同的杂化，叫做不等性杂化。如NH3，H2O * * * 第二节 分子的立体结构 （第二课时） * NH3 H2O CH4 CH2O CO2 代表物 AB3 AB2 AB4 AB3 AB2 分子类型 3 2 有孤对电子 4 3 2 无孤对电子 空间构型 中心原子 结合的原子数 中心原子 直线形 平面三角形 正四面体 V 形 三角锥形 二、价层电子对互斥模型(VSEPR模型) 一、形形色色的分子 复 习 回 顾 路易斯结构式 分子有用于形成共价键的键合电子(成键电子)和未用于形成共价键的非键合电子，又称“孤对电子”，用短线表示键合电子,用小黑点来表示孤对电子。例如，水、氨、乙酸、氮分子的路易斯结构式可以表示为： 键长、键能相同，键角相同为109°28′？ 2s 2px 2py 2pz 2s 2px 2py 2pz C 为了解决这一矛盾，鲍林提出了杂化轨道理论，它的要点是：当碳原子与4个氢原子形成甲烷分子时，碳原子的2s轨道和3个2p轨道会发生混杂，混杂时保持轨道总数不变，得到4个相同的sp3杂化轨道，夹角109 ? 28 ′，表示这4个轨道是由1个s轨道和3个p轨道杂化形成的如下图所示： 三、杂化轨道理论简介 2s 2p C的基态 2s 2p 激发态 正四面体形 sp3 杂化态 C H H H H 109°28’ 激发 1、杂化类型 ① sp3杂化 基态 激发 杂化 激发态 2s 2p 以C原子为例 1个s轨道和3个p轨道杂化形成4个sp3杂化轨道 正四面体形 键角 109°28′ 4个sp3杂化轨道可 形成4个σ键 三、杂化轨道理论 sp3 杂化 原子形成分子时，同一个原子中能量相近的一个 ns 轨道与三个 np 轨道进行混合组成四个新的原子轨道称为 sp3 杂化轨道。 sp2 杂化 同一个原子的一个 ns 轨道与两个 np 轨道进行杂化组合为 sp2 杂化轨道。sp2 杂化轨道间的夹角是120°，分子的几何构型为平面正三角形。 2s 2p B的基态 2p 2s 激发态 正三角形 sp2 杂化态 BF3分子形成 B F F F 激发 120° sp2杂化：三个夹角为120°的平面三角形杂化轨道。 同一原子中 ns-np 杂化成新轨道：一个 s 轨道和一个 p 轨道杂化组合成两个新的 sp 杂化轨道。 BeCl2分子形成 激发 2s 2p Be基态 2s 2p 激发态 杂化 直线形 sp杂化态 键合 直线形 化合态 Cl Be Cl 180? sp 杂化 sp杂化：夹角为180°的直线形杂化轨道。 根据以下事实总结：如何判断一个化合物的中心原子的杂化类型？ C－C sp3 sp2 sp C＝C C≡C 1、看中心原子有没有形成双键或叁键，如果有1个叁键，则其中有2个π键，用去了2个p轨道，形成的是sp杂化；如果有1个双键则其中有1个π键，形成的是sp2杂化；如果全部是单键，则形成的是sp3杂化。 2、没有填充电子的空轨道一般不参与杂化，1对孤对电子占据1个杂化轨道。 一般方法 对有机物中C的杂化情况 单键 sp3杂化 双键 （苯） sp2杂化 三键 sp杂化 典型例子 中心原子杂化类型 VSEPR 模型名称 价层电子对数 中心原子杂化方式判断 2 直线形 sp BeCl2 CO2 3 平面三角形 sp2 SO3 C6H6 4 四面体形 sp3 SO4 2- CCl4 H2O NH3 ★注意：杂化轨道只用于形成σ键或者用来容纳孤对电子 杂化轨道数= 0+2=2 sp 直线形 0+3=3 sp2 平面三角形 0+4=4 sp3 正四面体形 1+2=3 sp2 V形 1+3=4 sp3 三角锥形 2+2=4 sp3 V形 代表物 杂化轨道数 杂化轨道类型 分子结构 CO2 CH2O CH4 SO2 NH3 H2O 中心原子的价层电子对数 =中心原子孤对电子对数＋中心原子结合的原子数 1、写出HCN分子和CH2O分子的路易斯结构式。