全氟羧酸盐海洋微表层富集与影响因素分析.pdfVIP

中国科学 B 辑 :化学 2009 年 第 39 卷 第 12 期 : 1665 ~ 1673 SCIENCE IN CHINA PRESS 全氟羧酸盐海洋微表层富集与影响因素分析 ①② ①* ③ ③ ④ ④ 鞠晓东 , 金一和 , 刘利 , 于棋麟 , 佐佐木和明 , 齐藤宪光 ① 大连理工大学环境与生命学院, 大连 116023; ② 辽东学院, 丹东 118000; ③ 中国医科大学, 沈阳 110001; ④ 岩手县环境保健研究中心, 日本盛崗 0200852 * 通讯作者, E-mail: jinyihe@ 收稿日期：2009-01-15; 接受日期：2009-05-30 摘要 通过环境调查和表面张力测定实验, 观察了全氟辛酸盐(PFOA)和全氟寅酸 关键词 盐(PFNA)在海洋微表层中的富集现象, 探讨了污染物浓度、温度、盐度等热力学因 PFOA 素对PFOA 海水表面富集的影响趋势. 利用钢丝网法采集的黄海北部开阔海域微表 PFNA 海洋微表层 层中(厚约200 μm), PFOA 和PFNA 的浓度分别为1.92~17.66 ng/L 和0.40~9.30 ng/L, 微表层富集系数 几何均值为 4.27 和 1.38 ng/L; 微表层富集系数的几何均值为 2.5(1.0~17) 和 影响因素 8.2(2.1~42). 微表层中PFNA 与PFOA 浓度比值几何均值为0.33, 显著不同于次表层 海水中的组成比例(0.10). 海洋表层水温度和盐度是影响全氟表面活性剂微表层富 集状态的主要热力学因素. 温度增高时, 微表层富集系数随之降低; 盐度增加时, 富 集系数随之增加. 1 引言 ng/L或亚ng/L数量级; 大洋水域浓度最低, 一般低于 沿岸水域 2~3 个数量级[5]. 海洋深层水也受到了污染, 近年来全氟辛酸(PFOA)和全氟辛烷磺酸(PFOS) 等全氟化合物(PFCs)环境污染问题引起了环境工作 并表现出表层水浓度高于深层水的分布规律[5]. 由于 者的广泛关注[1~3] . 在过去的五十多年里由于大量生 自然界中原有大约 30 种已知的有机氟化合物, 大多 产和使用, 这些物质已广泛存在于全球生态环境之 数系经生物和微生物活动产生的、且每个分子中只含 [1] 中[4~7] . 由于具有较高的水溶解度和解离度, 绝大部 有一个氟原子 . 因此环境中检出的PFCs全部都是 分此类污染物质蓄积在环境水体之中[1~3] . 因此, 海 人类活动产生的污染物. 生物监测表明, PFCs在全球 洋PFCs研究成为备受关注的重点领域. 环境调查表 水体生物圏内普遍存在、且具有明显的生物富集和食 明全球海域普遍受到了PFCs污染. 太平洋中部到西 物链放大潜能[8,9]. 我国现已开展的部分调查工作揭 部区域、亚洲国家( 日本、中国香港和韩国) 的沿岸海 示了PFCs广泛存在于人体母乳、血液、大熊猫体内、