香菇SSR-PCR技术体系的建立及其在遗传多样性分析中的初步应用.pdfVIP

中闱菌物学第f，ll届会员代表大会垦全国第七届茼物学学术讨论会 香菇SSR-PCR技术体系的建立及其在遗传多样性分析中 的初步应用· 肖扬¨李黎吴茜边银丙 (华中农业大学应用真茵研究所武汉430070) 3软件开发香菇特异性的SSR引物，并采用L16(4’)正交试验设计， 摘要：利用ISSR-抑制PCR法结合[叶imer 含1．5retool／L,M矿，75rig模板DNA，0．2SmmoYLdNTPs．o．50pmoFL引物及1．5UTaq酶．梯度PCR试验筛选 得到相应引物的最佳退火温度为62C。以该体系为基础。应用5对引物扩增8个香菇菌株的基因组DNA，均能 获得理想结果，聚类分析结果能较好地反映供试菌株的地理来源关系。以0．5的相似性为分割点，8个菌株可分 成2大类群。类群I主要由北方菌株组成，类群lI由南方菌株组成． 关簟词：香菇，SSR-PC氏正交设计，体系优化，聚类分析 微卫星DNA又称简单熏复序列(ss＆simplesequencerepeat)，是一类由1～6个碱基组成的 串联重复序列，广泛分布于整个真核生物的基因组中。作为一种基于PCR的分子标记技术，SSR 具有多态性高、重复性好、操作简单且为共显性标记等特点，因此被广泛应用于遗传图谱构建，