美国《Emerging+Infectious+Diseases》2014年第5期有关人兽共患病论文摘译.pdfVIP

美国《Emerging+Infectious+Diseases》2014年第5期有关人兽共患病论文摘译.pdf

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中国人兽共 患病学报 776 ChineseJournalofZoonoses 美国(EmergingInfectiousDiseases}2014年第 5期 有关人兽共患病论文摘译 P754 1997—2008年西班牙兔热病暴发的分子生 乳腺组织上 。我们通过巢式液相聚合酶链反应和 物学研究//JaimeAriza-Miguel,AndersJohansson, DNA测序对人体乳腺组织中的牛白血病病毒 DNA MariaIsabelFern6ndez—Natal。等 进行鉴定 。与牛的参 比序列相 比,变异较少 ,仅限于 1997—1998年和 2007—2008年 ,西班牙西北 一 些碱基替换 。利用原位聚合酶链反应和免疫组织 地区发生兔热病暴发,有 1000多人受到影响。我 化学分析确定 BLV位于乳腺 的分泌上皮细胞 。我 们通过两种限制性酶的脉冲场凝胶电泳和兔热病杆 们对人体组织 BLV研究提示人类存在感染和增殖 菌 16个基因位点的多位点可变数 目串联重复序列 该病毒的风险。对于该病毒与人体疾病是否存在直 分析对暴发分离株进行评估 。通过脉冲场凝胶电泳 接关联需要进一步研究才能确定 。 将菌株分成 3个脉冲型别 ,多位点可变数 目串联重 P790 台湾 鼬獾 中隐性传播 的狂犬病毒分子特征 复序列分析获得 8个等位基 因图谱。两次兔热病暴 分析 //Hue-YingChiou,Chia-HungHsieh,Chian- 发菌株 的基 因型一致 ,均由一种广泛分布于中、西欧 RenJeng,等 国家 的基 因亚 型 (B.Br:FTNF002-00)菌株 引起 。 自1959年最后一次人感染狂犬病病例报告和 因此 ,西班牙兔热病 的第二次暴发并非是 由外来菌 1961年最后一次非人类动物感染报告以来 ,台湾被 株输人引起 的,而很可能是因存 留于本地感染贮存 认为没有狂犬病 。然而,在 2012—2013年 ,台湾鼬 宿主所引起 。 獾 中发生 了一起狂犬病暴发。为调查该病毒的起 P762 缓症链球菌菌株导致癌症病人严重 的临床 源,我们测定 了3条全基因组序列 ,并获得了多个狂 疾病 //SamuelA.Shelburne。PranotiSahasrabho- 犬病毒核蛋白和糖蛋 白序列。系统发生图谱分析显 jane,MiguelSaldana。等 示该台湾鼬獾狂犬病毒的谱系与亚洲谱系不 同,是 遗传多变的草绿色链球菌逐渐成为多种人类疾 在 158~210年前从其最接近 的ChinaI(包括从 中 病的病因。我们用近期研发的一种多位点序列分析 国鼬獾 中分离的毒株)和菲律宾谱系分化 出来。最 方法 ,对 118份来 自患有菌血症的癌症病人的草绿 近的台湾鼬獾狂犬病毒共 同祖 先源 自91~113年 色链球菌菌株进行鉴定。检出较多的菌种是缓症链 前。我们的研究显示该狂犬病毒能够在环境 中隐性 球菌 (68个例)和 口腔链球菌 (22个例)。相对于非 传播 。揭示其中的机制有助于了解狂犬病毒与它的 缓症链球菌感染者 ,缓症链球菌感染者更加可能出 宿主之间复杂的相互作用 。 现中度或重度临床疾病 (例如草绿色链球菌休克综 P806 2010年巴西 C组血清型脑膜炎球菌病暴发 合征)。结合序列数据进行全基因分析显示缓症链 后病菌携带率和疫苗接种效果调查 //MarcoAurelio 球菌株分为两种 以上的菌株更准确。此外,我们发 PalazziS6fadi,TelmaRegina MarquesPinto Car— 现多种缓症链球菌引起

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