当归多糖的提取分离与血清指纹图谱研究.pdfVIP

JournalofChineseMedicinalMaterials 寸墨材 第3l卷第1期2008年1月 响较大。当被检测物质处于离子状态时有利于与离 参 考 文 献 子对试剂结合，对于弱酸物质较高pH值有利于呈 负离子，但过高pH值反而影响分离效果且对色谱 [1]李萍，刘友平．松针研究进展．成都中医药大学学报， 柱不利；当离子对浓度在一定范围内随浓度增大被 2001，24(3)：49-50． 测物质的保留时间延长，超过这一浓度范围其保留 [2]毕跃蜂，刘宏民，冯卫生，等．马尾松松针化学成分的研 究．药学学报，2001，36(11)：832-835． 时间反而变小。经一系列实验确定了其分离效果较 [3]马怡，孙建宁，徐秋萍，等．莽草酸对血小板聚集和凝血 好的pH值为6．2和离子对浓度为1mmol／L。 的抑制作用．药学学报，2000，35(1)：1-3． 3．5 柱温影响柱温对离子对色谱分离也有一定 [4]邹汉法，张玉奎，卢佩章，等．离子对高效液相色谱法． 影响，随柱温升高，被测物质的保留时间不断下降。 郑州：河南科学技术出版社，1994：78．112． 经不同温度试验，在25。C时峰分离度和对称性较 (2007一09—28收稿) 好。 当归多糖的提取分离与血清指纹图谱研究 邱丽萍1，吕青涛“，张发科2，杨 勇2，杨 杰2，刘学鹏2 (1．山东大学东校区医院，山东济南250100；2．山东中医药大学，山东济南250014) 摘要 目的：提取分离当归多糖，考察其药代动力学的特性。方法：以水提醇沉及Sevage法分离纯化多糖。以 分离所得多糖的量为指标考察其最优分离纯化条件，以血清指纹图谱法考察其药代动力学特性。结果：当归多糖 水提醇沉的最佳条件为醇沉浓度80％、醇沉密度1．2、醇沉次数1次。结论：当归多糖用血清指纹图谱结合欧氏距 离可较好的反映其药代动力学特征。 关键词 当归；多糖；血清指纹图谱 中图分类号：R284．2文献标识码：A 文章编号：1001出54(2008)01-0065-03 当归[Angelicasinendid(Oliv．)Diels]为伞形科光光度计(13本日立)。 植物当归的干燥根。主产于我国甘肃岷县和宕品， 1．3 动物健康新西兰大白兔2只，雄性，体重 云南、四川、陕西、湖北等地亦有种植。当归味苦、 2．4±0．2 kg。 辛，性温，入肝、心、脾经。具有补血、活血、调经、止 2 当归多糖制备工艺研究 痛、润肠之功效¨]。当归的主要成分为挥发油和水 2．1 多糖的制备称取当归500 g，用95％乙醇回 溶性成分两大类口】，近年来随着研究手段的不断进 流提取2次，加液量分别为6倍和4倍，时间均为2 步，对当归化学成分及药理作用的研究亦不断深化， h，滤过，合并提取液，浓缩得当归醇提液。取醇提后 在此基础上，本文对有关当归多糖的提取分离条件 的药渣用水回流提取2次，加水量分别为7倍和5 和药代动力学特征进行了初步研究。 倍，时间为2h，滤过，合并提取液，浓缩得当归水提 1 材料