强筋壮骨液质量标准的初步研究.pdfVIP

维普资讯 第l4卷第6期 中 医 药 导 报 2008年6月 V01．14 No．6 CuidingJournalofTraditionalChineseMedicineandPharmacy June．2008 强筋壮骨液质量标准的初步研究 陈文星 ，蔡永 (1．湘潭县中医院，湖南 湘潭411228；2．湘潭市药品检验所，湖南 湘潭 411100) 摘【要】对本院制剂强筋壮骨液中当归、牛膝进行薄层色谱定性分析。经实验证明，本鉴别方法具有良好的重复性 ，可进一 步控制制剂的内在质量。 关【键词】 强筋壮骨液；质量标准；3-归；牛膝 中【图分类号1R931．5 文【献标识码】B 文【章编~11672-951X(2008)06-0122-02 强筋壮骨液是在传统经验方基础上研制的一种传统酒 开剂 ，展开 ，取出，晾干，置紫外光灯 (365nm)下检视f见附 剂，由当归、牛膝等数味中药组成，功能祛风除湿，养血活 图11，供试品色谱中在与当归药材对照溶液相同的位置上显 络。主治风寒湿痹，骨节疼痛 ，四肢麻木。为控制其质量 ，我 相同颜色的荧光斑点。阴性对照样品溶液无干扰。 们对其质量标准初步进行了研究。 4．2 牛膝 取强筋壮骨液50ml，加盐酸2ml，加热回流1h，加 1 处方与制法 石油醚(60—90℃)提取2次，每次40ml，合并石油醚液 ，水浴蒸 1．1 处方 强筋壮骨液方药组成 ：f每1000ml内所含药物 干，残渣加乙醇1ml，使溶解，作为供试品溶液；另取不含川牛 成份及含量1鸡血藤4．53g木瓜1g当归1，56g蚕砂1．48g 膝的样品同法制成阴性对照样品溶液；另取川牛膝对照药材 羌活0．86g防风 1．1g川芎1g牛膝1．73g续断0．94g 粉末2g，加乙醇20ml，加热 回流40min，静置，取上清液10 红花0．86g桑寄生 1．33g鳖甲0．78g玉竹4．22g独活 ml，加盐酸1ml，加热回流1h，浓缩至5ml，加水10ml，用石油 0．94g苏木1．4g 白术0．78g甘草0．94g 醚(60～90℃)20ml提取，提取液蒸干 ，残渣加乙醇2ml使溶 1．2 制法 以上17味药 ，混合均匀，加入 白酒 1020ml，搅 解，作为对照药材溶液；另取齐墩果酸对照品，加乙醇制成每 拌，加盖密封，浸泡70d后 ，抽取药液；另取蔗糖50g，制成糖 1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法(《中国药 浆 ，加入药酒中，搅拌 ，静置3d，抽取上清液 ，得药液约1000 典》2005年版一部附录VIB)试验，吸取供试品溶液和阴性对 ml，灌装，即得。 照样品溶液各4ul，对照品溶液2ul，分别点于同一块高效硅 2 仪器与试药 胶板上，以氯仿一甲醇(40：3)为展开剂，展开，取出，晾干 ，喷 2．1 仪器 ABS一135型电子天平(METILER)；紫外光灯(上 以磷钼酸试液 ，加热至斑点显色清晰(见附图2)，供试品色谱 海安亭电子仪器厂)；HSG型高效硅胶板 (规格10cmx20 中在与川牛膝对照药材与齐墩果酸对照品相应的位置上显 cm ，青岛海浪硅胶干燥剂厂制造)。 相同颜色的斑点，阴性对照溶液无干扰。 2．2 当归对照药材(批号：9705中国药品生物制品检定所)； 牛膝对照药材 (批号 ：200503中国药品生物制品检定所)；齐 墩果酸对照品 (批号：200505中国药品生物制品检定所)强 筋壮骨液(本院制剂室制剂 ，批号阴性对照样品 (自制)所用试剂均为分析纯。