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无机化学实验指导书..doc
无机化学实验
指 导 书
华东交通大学化学实验中心
2012年3月
实验一 硫代硫酸钠的制备和应用
一、实验目的
1.了解亚硫酸铵法制备硫代硫酸钠的过程;
2.学习硫代硫酸钠的检验方法。
二、实验原理
制备硫代硫酸钠可由以下3步进行:
Na2CO3 + SO2 == Na2SO3 + CO2
2Na2S + 3SO2 == 2Na2SO3 + 3S
Na2SO3 + S ==Na2S2O3
总反应:2Na2S + Na2CO3 + 4SO2 3Na2S2O3 + CO2
本实验利用第三步反应制备硫代硫酸钠:Na2SO3 + S ==Na2S2O3
三、仪器与试剂
仪器:托盘天平、真空泵、圆底烧瓶(250ml)、水浴锅、300mm直形冷凝管、抽虑瓶(250ml)、布氏漏斗、烧杯(250ml)、打孔器、锥形瓶(250ml)、分液漏斗、橡皮塞、蒸馏烧瓶(250ml)、洗气瓶、磁力搅拌器、烘箱。
固体药品:硫粉、硫化钠(工业级)、亚硫酸钠(无水)、碳酸钠
液体药品:乙醇(95%)、浓硫酸、NaOH(6mol/L, 10%)、Pb(Ac)2(10%)HAc-NaAc缓冲溶液、I2标准溶液(0.1mol/L)、淀粉溶液(0.2%)、酚酞
耗材:PH试纸、螺旋夹、橡皮管、滤纸
四、实验内容和步骤
1、硫代硫酸钠的制备
① 将100mL蒸馏水盖上表面皿加热煮沸片刻,成去离子水。
② 5.04g Na2SO3于100mL烧杯中,加16mL去离子水,10d无水乙醇,1.32g硫粉(加少许玻璃棉)。小火加热煮沸至大部分硫粉溶解(为防止硫挥发,可在烧杯上盖上盛满冷水的蒸发皿,定期换冷水),加1g活性炭脱色,趁热过滤,保留滤液。
③ 蒸发浓缩至析出晶体,冷却至室温,减压过滤。
④ 尽量抽干,用无水乙醇洗涤晶体,抽干,称重,计算产率。
⑤ 保留少量产品做鉴定用,其余回收。 2、硫代硫酸钠定性检验用AgNO3检验S2O32- 离子含量。
五、思考题
1.称量、加热、浓缩、过滤、抽滤等基本操作应该如何正确进行?
2.为什么实验中硫磺的用量上过量的?计算理论产量时应以哪种反应物为准?
3.实验中应如何防止硫代硫酸钠溶液的过饱和现象?
实验二 硫酸亚铁铵的制备及纯度分析
一、实验目的
1.根据有关原理及数据设计并制备复盐硫酸亚铁铵。
2.进一步掌握水浴加热、溶解、过滤、蒸发、结晶等基本操作。
3.了解检验产品中杂质含量的一种方法——目视比色法。
二、实验原理
硫酸亚铁铵又称摩尔盐,是浅蓝绿色单斜晶体,它能溶于水,但难溶于乙醇。在空气中它不易被氧化,比硫酸亚铁稳定,所以在化学分析中可作为基准物质,用来直接配制标准溶液或标定未知溶液浓度。
由硫酸铵、硫酸亚铁和硫酸亚铁铵在水中的溶解度数据(见下表)可知,在一定温度范围内,硫酸亚铁铵的溶解度比组成它的每一组分的溶解度都小。因此,很容易从浓的硫酸亚铁和硫酸铵混合溶液中制得结晶状的摩尔盐FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O。在制备过程中,为了使Fe2+不被氧化和水解,溶液需保持足够的酸度。 73.0 75.4 78.0 81.0 37.0 48.0 60.0 73.3 36.5 45.0 53.0
本实验是先将金属铁屑溶于稀硫酸制得硫酸亚铁溶液:
Fe+H2SO4→→FeSO4+H2↑
然后加入等物质的量的硫酸铵制得混合溶液,加热浓缩,冷至室温,便析出硫酸亚铁铵复盐。
FeSO4+(NH4)2SO4+6H2O→→FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O
目视比色法是确定杂质含量的一种常用方法,在确定杂质含量后便能定出产品的级别。将产品配成溶液,与各标准溶液进行比色,如果产品溶液的颜色比某一标准溶液的颜色浅,就可确定杂质含量低于该标准溶液中的含量,即低于某一规定的限度,所以这种方法又称为限量分析。本实验仅做摩尔盐中Fe3+的限量分析。
三、仪器与试剂
仪器:台式天平,锥形瓶(150mL),烧杯,量筒(10、50mL),漏斗,漏斗架,蒸发皿,布氏漏斗,吸滤瓶,酒精灯,表面皿,水浴(可用大烧杯代替),比色管(25mL)。
试剂:2mol·L-1HC3mol·L-1H2SO40.0100mg·mL-1标准Fe3+溶液(称取0.0864g分析纯硫酸高铁铵Fe(NH4)(SO4)2·12H2O溶于3mL 2mol·L-1HCl并全部转移到1000mL容量瓶中,用去离子水稀释到刻度,摇匀)。1mol·L-1KSCN
固体(NH4)2SO4Na2CO3 、 铁屑95%乙醇pH试纸
1.铁屑的净化(除去油污)
用台式天平称取2.0g铁屑,放入小烧杯中,加入15mL质量分数10%Na2CO3溶液。缓缓加热约10min后,倾倒去Na2CO3碱性溶液,用自来水冲洗后,再用去离子水把铁屑冲洗洁净(如果
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