基于微通道内表面张力控制与驱动的分析新方法研究.pdfVIP

2010年微纳尺度分离和分析技术学术会议暨第六届全国微全分析学术会议 基于微通道内表面张力控制和驱动的分析新方法研究 刘江疆，林金明* (清华大学化学系，北京100084) Tel/Fax: 010 E-mail: jmlin@mail.tsinghua.edu.cn 表面张力是日常生活中的常见现象，从荷叶上的雨滴到在水面上行走的昆虫，表面张 力都起到关键作用。表面张力涉及到界面上的各种物理和化学的过程，因而是基础科学研究 中的重要内容；同时在工农业生产中，表面张力的控制和调节也是保证产品质量的重要步骤， 例如在各种洗涤剂、发泡剂和农药的生产和使用过程中，产品的表面张力很大程度上决定了 其使用效果。在分析化学的研究里，随着微流控芯片技术的提出和发展，微通道内表面张力 的相关研究越来越受到人们的关注。在微通道内，由于界面尺度与传统分析方法中使用的容 器相比有数个数量级的差异，液体的表面张力将取代其重力和惯性等作用而成为微通道内决 定性的作用力。本研究以微通道内的表面张力作用为核心，提出了一种在微通道内测定液体 表面张力的新方法[1]，仅使用15微升的样品在一分钟内即可测定多组平行数据，同时能够 进行变温条件下的表面张力测定。对七种有机溶剂的测定结果表明此方法具有较高的准确度 (0.4-6.4%)和精密度(RSD2%, n=9)。设计了一种新型的进样口[2]，利用表面张力的作用在微 通道内生成体积可控(74-576 nL)的均一液滴(RSD0.56%, n=70)，避免了载液的使用和流速 对液滴状态的影响。同时实现了微通道内液滴的融合和液滴内试剂的高速混合，利用两种控 制液滴运动的手段，在1 秒内实现试剂的完全混合。建立了一种使用光刻法在微通道内加 工凝胶微结构固定生物分子和细胞的方法。使用表面张力进样技术进行了微通道内的生化分 析[3]，对DNA分子的检测限达到1 pM。利用荧光显微镜精确控制激发光，实现了微通道 内单细胞的选择性捕获与研究，操作简便且固定细胞速度较快(5s)。 致谢：973项目资助（编号: 2007CB714507）和国家自然科学基金资助 (编号: 参考文献： [1] J. Liu, H. Li, J.-M. Lin, Measurements of surface tension of organic solvents using a simple 2007 2007 microfabricatedchip, Anal.Chem.79 (1),371 -377. [2] J. Liu, J.-M. Lin, D. Knopp, Using a circular groove surroundedinlet togenerate monodisperse droplets inside a microfluidic chip in a gravity-driven manner, J. Micromech. Microeng., 2008 2008 18,095014(10pp) [3] J. Liu, D. Gao, H. Li, J.-M. Lin, Controlled photopolymerization of hydrogel microstructures 2009 , 2009 , inside microchannels for bioassays, LabonChip, 9,,1301-1305.