“氮族元素”学习中的误区.docVIP

“氮族元素”学习中的误区1】氮气化学性质不活泼，故氮元素是不活泼的非金属元素。 评析：判断元素非金属性强弱可以从其气态氢化物稳定性、最高价氧化物对应水化物酸性强弱等方面进行。氨很稳定，不易分解；硝酸是强酸，故氮元素是活泼的非金属元素。 【误区2】氮族元素的单质与卤素单质类似，随核电荷数递增，熔沸点升高。 评析：卤素单质晶体均为典型分子晶体，分子间作用力随相对分子质量增大而增大，故熔沸点随核电荷数增加（相对分子质量相应增加）而升高，而氮族元素单质晶体类型不同，其中氮、磷、砷三者属分子晶体，符合卤素单质熔沸点变化规律。但锑和铋属金属晶体，晶体内微粒间作用是金属键，而对锑和铋来说，其晶体内金属键随原子半径增大而减弱，故锑单质的熔沸点高于铋单质的熔沸点，与碱金属元素单质熔沸点变化规律相似。 【误区3】氮有+1、+2、+3、+4、+5五种正价，故有五种氧化物。 评析：NO2分子间可相互化合成N2O4（2NO2==N2O4），故氮虽有5种正价，但有6种氧化物，分别是N2O、NO、N2O3、NO2、N2O4、N2O5。 【误区4】空气中含有NO2，下雨时溶于水中生成HNO3，淋洒到地面上，形成硝酸盐类，可促进作物生长，所似，空气中NO2含量越多越有利。 评析：NO2是空气的主要污染物之一，易形成光化学烟雾而污染环境，威胁人类生命安全，故空气中应减少NO2含量。 【误区5】因为3NO2+H2O=2HNO3+NO，所以NO2是硝酸的酸酐。 评析：从3NO2+H2O=2HNO3+NO看，该反应是氧化还原反应，N的化合价发生了改变，而酸酐中的成酸元素的化合价应与酸中该元素的化合价相一致，所以NO2不是HNO3的酸酐，N2O5才是HNO3的酸酐。另外，从酸酐定义（酸酐是含氧酸的脱水产物）也可以看出这一点。 【误区6】N2和O2反应可用于制备NO 评析：N2和O2在放电条件下可反应生成NO，但该反应耗能大，产率却很低，没有实际价值。所以，工业上制NO是利用NH3催化氧化来制备，实验室是利用铜片和稀硝酸反应来制备的。 【误区7】氨水中含量最多的微粒是NH3分子。 评析：NH3溶于水存在下列可逆反应： NH3＋H2ONH3·H2O NH4++OH-，且溶于水的NH3绝大多数与H2O反应生成NH3·H2O，而NH3·H2O只有极少部分发生电离，所以溶液中含量最多的微粒是NH3·H2O分子。【误区8】氨水的浓度越大，则溶液的密度也越大。 评析：通常情况下，溶液的浓度和溶液的密度呈正比，但是像氨水、酒精等溶液，随着溶液的浓度的增大密度却在减小，且浓度越大溶液的密度月接近于液氨、纯酒精的密度（它们的密度值均小于1）。 【误区9】实验室中制取氨的离子方程式是： NH4++OH-=NH3↑+H2O 评析：实验室中制取氨，常采用铵盐和碱石灰共热的方法，反应原理是： 2NH4Cl+Ca(OH)2==CaCl2+2NH3↑+2H2O 所用试剂均为固体，故为非离子反应，不能书写离子方程式。 【误区10】NH3可用无水CaCl2干燥。 评析：气体干燥剂的选择常根据气体的酸碱性、氧化还原性等来选择。NH3是典型的碱性气体，所以NH3用碱石灰进行干燥。CaCl2能与NH3发生反应： CaCl2+8NH3==CaCl2·8NH3，所以CaCl2不能干燥NH3。 【误区11】铵盐溶液与碱溶液反应一定有氨气逸出。 评析：溶于水的NH3，主要以NH3·H2O存在，如果溶液中的NH3达不到一定浓度不会从溶液中逸出。只有在加热条件下或浓溶液中才有NH3从溶液中逸出：NH4++OH-=NH3↑+H2O。所以铵盐溶液与碱溶液都是稀溶液且反应时不加热，则不会有NH3逸出，此时的反应可表示为：NH4++OH-=NH3·H2O。 【误区12】试管中加热NH4Cl固体，结果在试管上方内壁上出现白色固体，其原理与碘升华一致。 评析：加热NH4Cl所发生的反应为：NH4Cl==NH3↑+HCl↑ 遇冷后NH3和HCl重新化合：NH3+HCl==NH4Cl 二者均是化学变化。而升华是一种物理变化，它们之间有着本质的区别。 【误区13】NH4Cl用在金属焊接上的原理是：NH4Cl在水溶液中水解使溶液呈酸性，从而可以洗去金属表面的氧化物。 评析：金属焊接时将NH4Cl粉末直接撒在需焊接处，焊接时，在高温的作用下，NH4Cl分解生成HCl气体，从而达到除去氧化物的目的。 【误区14】铵盐受热分解都有氨气产生。 评析：铵盐不稳定，受热都易分解。一般非氧化性酸形成的铵盐，如NH4Cl、NH4HCO3等受热分解都产生NH3，但氧化性酸形成的铵盐受热分解，发生的是复杂的氧化还原反应，一般不产生NH3。如NH4NO3的分解： 5NH4NO3==4N2＋2HNO3＋9H2O 2NH4NO3==2N2＋O2↑＋4H2O 【误区1