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发射峰峰高呈下降趋势,我们认为这恰恰反映出疏水性片段的缺失使肽链间的疏水相互作用下降进而引起
并没有反映出来。
峰位与溶液中相比移动了约7Bin,A72—86移动了2il/ll,A98。39/A72.86移动了不足1
7
谱的结果是与圆二色谱的结果相一致的。
参考文献
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分散系中的表面增强共鸣拉曼分光
在DNA分子测定中的应用研究
窦晓呜
Research
(KDK,BasicTechnology Laboratory,Japan)
摘要本文提出了一种新型的在金属分散系中的表面增强共鸣拉曼分光法,为现代生物医学工程研究和应用提
供了新的有效的分析手段。从理论和实验上论证了在光电场中的金属微粒子表面的非线性光学现象,利用DNPA
共鸣活性分子和二重螺线状DNA分子结合以及金属微粒子问的相互作用原理,成功的对PCR增殖后的DNA分子
进行分光分析。利用该方法可以有效的简化在生物医学工程研究和应用中对DNA分子、遗传基因测定的繁琐过
程,提高检出感度和精度。实验用可视激光激发银微粒子表面的DNPA分子,利用C:N基在1610cm—I波数处的振
动强度确认了DNA分子的检出界限达到了10—69/L数量级以上。
1 Introduction
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