化学定量实验学案 .doc

第十八单元 化学定量实验 复习要求 掌握物质的量浓度溶液的配制、硫酸铜晶体中结晶水含量的测定，中和滴定的实验原理操作方法，实验数据处理和误差分析方法等。(1)、配制100mL 2.0mol/L NaCl溶液 ①计算 计算配制100mL 2.0mol/L NaCl溶液所需NaCl固体的质量: ②称量 在托盘天平上称量出所需的NaCl固体 ③配制溶液 把称好的氯化钠固体放入烧杯中，再向烧杯中加入40mL蒸馏水，用玻璃棒搅拌，使氯化钠固体完全 。 将烧杯中的溶液沿玻璃棒 到容量瓶中，用少量蒸馏水 烧杯2~3次，并将洗涤液也全部转移到容量瓶中。轻轻摇动容量瓶，使溶液混合均匀。 继续向容量瓶中加入蒸馏水，直到液面在刻度线以下1cm~2cm时，改用胶头滴管逐滴加水，使溶液凹面恰好与刻度相切。盖好容量瓶瓶塞，反复颠倒、摇匀。 ④将配制好的溶液倒入 口试剂瓶中，贴好标签。 (2)用2.0mol/L NaCl溶液配制100mL 0.5mol/L NaCl溶液 计算 计算所需2.0mol/L NaCl溶液的体积： ②量取 用 将所需体积的2.0mol/L NaCl溶液注入到烧杯中 ③配制溶液 向盛有2.0mol/L NaCl溶液的烧杯中加入约20mL蒸馏水，用玻璃棒慢慢搅动，使其混合均匀。将烧杯中的溶液沿玻璃棒转移至容量瓶中。用少量蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2~3次，并将洗涤液也全部转移到容量瓶中，然后加水至刻度。盖好容量瓶瓶塞。反复颠倒、摇匀。 ④将配制好的100mL 0.5mol/L NaCl溶液倒入指定的容器中。 误差分析：下列操作对所配制溶液的物质的量浓度有何影响？ ○使用托盘天平称2.3g溶质固体时,左码右物(1g以下用游码) ○配制NaOH溶液时,NaOH固体在纸上称量 ○容量瓶在转入溶液前有蒸馏水 ○配制NaCl溶液时,在转入溶液前,容量瓶中有少量NaCl溶液 ○烧杯玻璃棒没有洗涤,或洗涤液没有转入容量瓶 ○定容时溶液凹液面超过刻度线 ○定容振荡摇匀后,发现液面低于刻度线,再加水至刻度线 ○用量筒量取浓硫酸后,用水洗涤量筒2~3次,洗涤液转入烧杯中 ○配制稀硫酸溶液时，用量筒量取5.5mL浓硫酸，结束时仰视 ○定容时，俯视刻度线 二、中和滴定 酸碱中和滴定，是利用酸碱中和反应的原理测定 实验步骤：（以标准盐酸溶液滴定未知浓度的氢氧化钠溶液为例） ①仪器的洗涤将滴定需用的滴定管、移液管和锥形瓶均洗涤干净，并用蒸馏水洗23次。滴定管、移液管再用少量要盛的溶液润洗2～3次，备用。 ②滴定的操作 在酸式滴定管中注入标准盐酸，使尖嘴部分充满溶液后，记录起始读数。 用碱式滴定管或移液管量取一定体积的未知浓度的NaOH(例如2～3滴无色酚酞试液)，振荡、摇匀。 滴定时，在锥形瓶下垫一白纸。右手，眼睛的变化，确定滴定终点。常用的简单方法是：NaOH溶液时，粉红色变无色；若以酚酞为指示剂用NaOH溶液滴定盐酸时，出现粉红色并在半分钟内红色不褪；即达滴定终点。滴定后观测、记录滴定管液面的刻度读数。 ③把锥形瓶里的溶液倒掉，用蒸馏水洗涤干净。按上述操作重复一次。 ④取两次测定数值的平均值，计算待测NaOH溶液的物质的量浓度。 注意事项： ①滴定管不能漏水，酸式滴定管的活塞应该转动灵活。滴定管中加入液体后，应该从下面放出液体，调节到尖嘴部分充满溶液，并使滴定管内部没有气泡，再把起始时液面的读数记录下来。 ②滴定过程中，要小心摇动锥形瓶，确保所有滴加的液体进入瓶内溶液，不能有任何的溶液从瓶内溅出。 ③要恰当地选择酸碱指示剂。各种酸碱指示剂都有一定的变色范围。 ④滴定操作，应重复次。取两次或多次测定数据的平均值去计算待测试样的含量或待测溶液的浓度。 通过实际称量硫酸铜晶体的质量、这些晶体受热完全失去结晶水后的质量，求出晶体中含结晶水的质量和结晶水的质量分数，最终可以确定硫酸铜晶体的化学式。(带砝码)，研钵，玻璃棒，三脚架，泥三角，瓷坩埚，坩埚钳，干燥器，酒精灯 实验步骤： ①称量——用天平准确称量一干燥瓷坩埚的质量，并用此坩埚称取2g ②加热——慢慢加热盛有硫酸铜晶体的坩埚，直到硫酸铜晶体完全变白，不再逸出水蒸气为止。然后将坩埚放在干燥器里冷却。 ③称量——称量冷却后的坩埚，记下瓷坩埚和无水硫酸铜的质量。 ④加热再称量，至质量不再变——把盛有无水硫酸铜的坩埚再加热，放在干燥器里冷却后再称量，记下质量，至两次称量的质量相差不超过 ⑤计算 结晶水质量=-无水硫酸铜和瓷坩埚质量 注意事项： ①托