新型水性聚合物基粘弹阻尼胶的结构与性能.pdf

±些查堂：￡型室曼竖圭生型里三堡塑里茎堡堂—— 摘要 水性聚合物基粘弹阻尼材料以其良好的减振、降噪、高阻尼值以及环保因素倍受世人 关注。为制各水性宽温域高损耗因子的阻尼材料，本文逐步深入的制备了自乳化水性聚氨 PUA)以及水性 酯(Pu)阻尼胶、水性半互穿网络聚氨酯／聚丙烯酸酯阻尼胶(semi—LIPN PSiUA)。并用激光粒度分布仪、动态粘 有机确屎氨酣聚丙烯酸酯互穿网络阻尼胶(LIPN 弹谱仪(DMA)、原子力显微镜(AFM)等，对结构与性能关系进行了分析讨论。 备了自乳化水性PU阻尼胶。发现： (1)在交联的PU聚合物中没有出现“软段”与“硬段”的微相分离，相结构较均匀， 交联网络促进了软硬段的相容性。在线型PU中存在软硬段微相分离。 (2)-NCO自交联和TMP交联的PU的阻尼因子tan6可达到1．6，tan6O_3的温域 达到57℃，tan 6随外加应力频率增加而增大。交联PU不同与线型PU的是在高温区域有 一个明显的tan6值转变，推断为交联网络的“液一液弛豫”(Tll蜂)。 第二步，以自制Pu阻尼胶乳作为种子，进行砝变试验设计(L1837)，优化配料和合成工 艺，制备得到稳定的“PU核／PA壳”semi-LIPN PUA，研究了不同的PU／PA组份比对结构 和性能的影响。发现： (1)以水性PU为种子，水溶性引发剂引丙烯酸酯单体，在PU乳胶粒表层聚合得到 ‘‘Pu核／PA壳”的PUA阻尼胶乳，随着PA组份的增加，乳液的粒径增大，成膜后PU相为 分散相，PA相为连续相，PU相均匀分散在PA相中； (2)在PUA中只有一个玻璃化转变温度，随PA组份的增加，tan 6值增大，温域变 宽，当PU／PA比例为12／88和20／80时，具有较好的阻尼效果，(tan 6)一达到1．7，tan 60A的温域达到56℃； (3)各PUA胶在高温有一明显的tan 6值转变，同样认为是“TlI峰”，其机理可能是， 高分子PA链和PU链在粘流态下响应应力频率的时滞不一致。 第三步，基于PUA改善了PU高温方向的阻尼性能，为提高低温方向的阻尼性能，通 过种子乳液聚合得到LIPN PSfUA。研究了不同的PSi／PU／PA组份比和丙烯酸酯交联单体三 羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)对PSmA阻尼胶的影响。发现： (1)PU用量对平均粒径的大小影响明显。提高PSi组份量，或降低PU组份量，或 增加TMPTA用量，乳胶膜的耐水性均会得到改善。 (2)PSiUA IPN阻尼胶表现出复杂的织态相结构。tan 6转变区域的主峰位置都在一25 C～75℃区间，在低温一125℃～．10012和0C附近有较弱tan6转变峰，在高温区域有t叮If， 峰。PA组份含量增加，tall 6 6主峰值增大，并向高温方向移动。PSi分子链对主峰的tan 值影响较小，但提高了低温区域的阻尼效果。 (3)不同TMPTA组成比对(tan 6)一和有效阻尼温域有影响。当TMPTA由2％增 加至7．5％，(tan 6)。。值下降，Tg向高温方向移动，Tan60．6的温域保持在3CC左右。 随TMFFA含量增加，材料的储能模量增加，在TMPTA为5％时，增幅较大。 新型水性聚合物基粘弹阻尼胶魄结构与性能 十至