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维普资讯 中国现代药物应用 2008年8月第2卷第 15期 ChinJModDrugAppl，Aug2008，Vo1．2，No．15 · 3 · 氮依赖途径及其 自分泌、旁分泌抑制 内皮细胞凋 AM在一定程度上可以用来评估上皮性卵巢癌的恶 亡；③AM通过抑制 T淋 巴细胞的分化等机制帮助 性程度。在所研究的50例上皮性卵巢癌中，共有 肿瘤细胞逃避免疫监视 ；④AM能扩张血管，促进新 l0例AM表达呈 +++，病理分级均为低分化，其 生血管的生成 ，增加血管 的通透性 ；⑤AM作为肥 中有2例是临床分期为 I、Ⅱ的早期卵巢癌，AM在 大细胞和肿瘤细胞之问的联系分子，有可能在肿瘤 其中的表达程度与病理分级上所呈现的高度恶性 的启动机制 中发挥重要作用 。AM 同肿瘤 的生 相一致，提示若进一步结合 5年生存率的研究，可能 长、浸润、转移等生物学行为有十分密切的关系。 发现AM与早期卵巢癌预后的关系及早期发现高危 Hata_4等研究显示卵巢恶性肿瘤组织与正常卵 患者 。 巢和 良性卵巢肿瘤组织中AM的表达存在显著性差 参考文献 异，AM的表达仅与组织分化程度和淋巴结转移相 『1] ZudaireE ，Ma~inezA ，CuttittaF．Adrenomedullinandcancer． 关。在对子宫肉瘤、宫颈癌、绒毛膜癌 的研究中也 RegulPept，2003，112(1-3)：175． 发现了相似的表现。 ． ] FredeS，FreitagP，OttoT，eta1．Theproinflammatorycytokine interleukin1betaandhypoxiacooperativelyinducetheexpression 本研究应用免疫组化方法检测AM在上皮性卵 ofadrenomedullin inovariancarcinomaceilsthroughhypoxiain- 巢组织中的表达，结果显示上皮性卵巢癌组织与正 duciblefactor1activation．CancerRes，2005，65(11)：4690． 常卵巢、卵巢上皮性 良性肿瘤组织中的AM表达存 [3] ZudaireE，MartinezA，GarayoaM，eta1．Adrenomedullinisa 在显著性差异。在对不同临床病理特征肿瘤组织 CROSStalkmoleculethatregulatestumorandmastcellfunctiondur— 中AM表达 的分析可知，AM表达仅与病理分级相 inghumancarcinogenesis．AmJPathol，2006，168(1)：280． [4] HataK，TakebayashiY，AkibaS，eta1．Expressionofthead· 关，而与年龄、组织学类型和临床分期无关，这与 renomedullingeneinepithelialovariancancer．MolHum Reprod， Hata_4等的报道相一致。肿瘤的病理分级是反映肿 2000。6(10)：867． 瘤恶性程度的指标之一，AM 的表达与其相关，提示