互联网药品信息服务制度责任汇编.doc

**进实业有限公司 互联网药品信息服务制度 责任汇编 第 B/0版 拟制： 日期： 年 月 日 审核： 日期： 年 月 日 批准： 日期： 年 月 日 文件编号：Q/DKJ3214Z 发放号码： 受控章： 发布日期： 年 月 日 生效日期： 年 月 日 目 录 序号 名称 1 信息审查员制度 2 信息采集、编辑、审查、发布、复查制度 3 信息备份管理制度 4 网站安全保障制度 5 信息安全保密管理制度 6 用户信息安全管理制度 附件1 网站信息发布流程图 附件2 网站管理责任分工表 附件3 数据备份记录表 附件4 网站内容发布更新流程表 信息审查员制度 （一必须认真执行信息发布审核管理工作，杜绝违犯《计算机信息网络国际联网安全保护管理办法》的情形出现。 二对在本网站发布信息的信源单位提供的信息进行认真检查，不得有危害国家安全、泄露国家秘密，侵犯国家的、社会的、集体的利益和公民的合法权益的内容出现。 三对在BBS公告板等发布公共言论的栏目建立完善的审核检查制度，并定时检查，防止违犯《计算机信息网络国际联网安全保护管理办法》的言论出现。 四一旦在本信息港发现用户制作、复制、查阅和传播下列信息的按照国家有关规定，删除本网络中含有上述内容的地址、目录或者关闭服务器。并保留原始记录，在二十四小时之内向当地公安机关报告： 1. 煽动抗拒、破坏宪法和法律、行政法规实施 2. 煽动颠覆国家政权，推翻社会主义制度 3. 煽动分裂国家、破坏国家统一 4. 煽动民族仇恨、民族歧视、破坏民族团结 5. 捏造或者歪曲事实、散布谣言，扰乱社会秩序 6. 宣扬封建迷信、淫秽、色情、赌博、暴力、凶杀、恐怖、教唆犯罪 7. 公然侮辱他人或者捏造事实诽谤他人 8. 损害国家机关信誉 9. 其他违反宪法和法律、行政法规  为加强网站信息管理，充分利用网络资源宣传公司形象，确保网络运行畅通，特制定本制度。 （一）信息采集 1、技术部信息审查员负责从医疗器械网站采集医疗器械行业信息。 2、采集信息的格式要规范，内容要完整、准确、可靠并附电子文本。 4、采集的信息必须真实可靠。 （二）信息的编辑与审查 信息采集者（即信息审查员）的信息需要登录网站，必须按照以下审批程序办理： 1、采集的信息必须经负责人审核,凡无不审核的内容，均视为可上传信息； 2、遵照“先审查，后上传”的原则，行业信息上传的内容，由审核责任人、负责人审核通过的信息，视为可上传网络内容，不再经过审核程序。 （三）发布时限 采集的信息经审核通过后，在二个工作日内完成上传网络内容。 （四）信息更新 1、信息采集应时刻注意本单位的信息动态，一旦发现有超时、过期、失效的网上信息，应及时向责任人申请调整、更新。 2、需要网上公布的信息，必须是真实的信息；未经负责人同意，或属于内部传看的信息，不得上传网络。 （五）责任追究 上网信息必须严格按上述程序履行审批手续，缺少任何一个环节都不准上传。对未通过负责人同意而擅自登载信息的，要依据有关规定追究当事人的责任。 （六）本制度由网络管理部门负责解释。 信息备份管理制度 为方便对历史发布信息进行备份和查阅 （一）备份的基本要求 1、正式使用的应用系统、操作系统、数据库系统、网络系统等业务数据和系统数据必须进行有效备份且具备可复原性。 2、备份数据必须定期、完整、真实、准确地转储到永久介质上，并明显标识。 3、应定时检查备份文件中是否存在备份实在的记录，如发现有备份任务失败的记录，需要检查故障原因，并进行排除。 4、备份人员必须认真、如实、详细填写《数据备份记录表》以备后查。 6、网站负责人应安排人员每年检查过去所备份的资料是否能够正常读取，确保内容完整，正确。如果发现保存介质因时间，环境等因素造成读取困难，应马上将所备份的内容使用新的介质进行重新备份。（推荐使用光盘采用双份备份的方式）。 （二）备份介质 1、备份介质负责保管，备份介质要严格管理，妥善保存，必要时可建立专门的管理制度 2、备份介质应该指定场所保管，保存地点应有防火，防热，防潮，防尘，防磁，防盗设施。 3、备份介质要集中保存，按照各系统规定的保存期限存放。 4、备份介质要根据其存储数据的最高密级，确定介质密级，涉密介质和普通应该分别管理，涉密介质按照密级纸质文件的管理要求，进行登