高考生物一轮复习必修配套课件：第章第节人类遗传病（人教版）.ppt

(2)猫叫综合征是第 5 号同源染色体中的 l 条发生部分缺失 造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为 BB， 妻子的基因型为 bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个 孩子表现出基因 b 的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于 ________(填“父亲”或“母亲”)。 (3)原发性高血压属于________基因遗传病，这类遗传病容 易受环境因素影响，在人群中发病率较高。 (4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均 正常，则女儿有可能患_________________，不可能患________。 这两种病的遗传方式都属于单基因________遗传。 [解析](1)21 三体综合征是由于减数分裂异常造成精子或卵 细胞 21 号染色体多一条，从而造成受精后的个体21 号染色体 为三条的病例。 (2)猫叫综合征是 5 号染色体其中一条缺失一个片段，从而 造成缺失片段中的基因缺失，正常情况下BB 和bb 的个体后代 基因为Bb，不可能呈现b 的性状，但是现在出现了这样的后代， 只能是后代中 B 所在的片段缺失，从而表达 b 的性状。 [答案](1)数目 母亲 (2)父亲 (3)多 (4)镰刀型细胞贫血症 血友病 隐性 【举一反三 1】下图为某家族遗传病系谱图，下列分析正 确的是( ) A.由 1 号、2 号、4 号和 5 号，可推知该病为显性遗传病 B.由 5 号、6 号与 9 号，可推知该致病基因在常染色体上 C.由图可推知 2 号为显性纯合子、5 号为杂合子 D.7 号和 8 号婚配，其后代患病概率为 1/3 [解析]由 5 号、6 号与 9 号，可推知该病为常染色体上的显 性遗传病。7 号为隐性纯合个体(用基因型 aa 表示)，8 号 1/3 为 显性纯合个体(用基因型 AA 表示)，2/3 为杂合体(用基因型 Aa 表示)，他们的后代患病的概率为 1－(2/3×1/2)＝2/3。 [答案]B 二、遗传病概率计算 1.患病男孩与男孩患病的概率： (1)常染色体上的基因控制的遗传病：男孩患病概率＝女孩 患病概率＝患病孩子概率；患病男孩概率＝患病女孩概率＝患 病孩子概率×1/2。 如：一对白化病携带者(Aa)夫妇生的儿子患病概率为 1/4， 生一患病儿子的概率为 1/8。 (2)性染色体上的基因控制的遗传病：性别在前，病名在后， 则从全部后代中找出患病男女，即可求得患病男(女)的概率， 而不需再乘 1/2；若病名在前，性别在后，求概率问题时只考虑 相应性别中的发病情况。 如：一女性色盲与一正常男性婚配，生一色盲儿子的概率 为 1/2，生一儿子色盲的概率为 1。 2.两种遗传病概率的计算：当两种遗传病(甲病和乙病)独立 遗传，为互不相关事件，首先根据题意求出患一种病的概率(患 甲病或患乙病的概率)，再根据乘法定理计算： 类型 公式 患甲病的概率 m 无甲病的概率 1－m 患乙病的概率 n 无乙病的概率 1－n 只患甲病的概率 m－mn 只患乙病的概率 n－mn 同时患两病的概率 mn 只患一种病的概率(只患甲病 ＋只患乙病) m＋n－2mn 或 m(1－n)＋n(1－m) 患病的概率 m＋n－mn 或 1－正常的概率 正常的概率 (1－m)×(1－n)或 1－患病的概率 设患甲病的概率为 m，患乙病的概率为 n，则各种患病情 况的计算如下： 【典例】在一个家庭中，父亲、母亲均不患白化病，他们 有一个色觉正常但患白化病的男孩和一个患红绿色盲病的女 孩，则下一个孩子同时患红绿色盲和白化病的概率是( ) A.1/4 C.1/16 B.1/8 D.1/32 [解析]父亲、母亲的基因型分别是 AaXBXb、AaXbY，生一 个同时患红绿色盲和白化病孩子的概率是 1/4×1/2＝1/8。 [答案]B 【举一反三 2】(2013 年江苏)调查某种遗传病得到如下系 谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因 (分 别用字母 A、a 和 B、b 表示)与该病有关，且都可以单独致病。 在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答 下列问题： (1)该种遗传病的遗传方式________(是/不是)伴 X 隐性遗 传，因为第Ⅰ代第________个体均不患病。进一步分析推测该 病的遗传方式是________________。 (2)假设Ⅰ－1 和Ⅰ－4 婚配、Ⅰ－2 和Ⅰ－3 婚配，所生 后代患病的概率均为 0，则Ⅲ－1 的基因型为________，Ⅱ－2 的基因型为__________________。在这种情况下，如果Ⅱ－2 与 Ⅱ－