高考生物一轮复习课件：第章 第节《伴性遗传》（新人教版必修）.ppt

(1)甲病的遗传方式为__________________________，乙病最可能的遗传方式为_________________________________。 (2)若Ⅰ－3无乙病致病基因，请继续以下分析： ①Ⅰ－2的基因型为________；Ⅱ－5的基因型为 。 ②如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________。 ③如果Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为________。 ④如果Ⅱ－5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为________。 [解析]　(1)由Ⅰ-1、Ⅰ－2和Ⅱ－2的患病情况可判断甲病为常染色体隐性遗传病；由Ⅰ－3、Ⅰ－4和Ⅱ－9的患病情况可判断乙病为隐性遗传病，又因男性患者多于女性，故最可能是伴X染色体隐性遗传病。 (2)若Ⅰ－3无乙病致病基因，则可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病。①Ⅰ－2的基因型为HhXTXt，Ⅱ－5的基因型为(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY。②Ⅱ－5的基因型为(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY，Ⅱ－6的基因型为(1/3)HH(1/2)XTXT、(2/3)Hh(1/2)XTXt，则他们所生男孩患甲病的概率为2/3×2/3×1/4＝1/9，所生男孩患乙病的概率为1/2×1/2＝1/4，所以所生男孩同时患两种病的概率为1/9×1/4＝1/36。 [答案]　(1)常染色体隐性遗传　伴X染色体隐性遗传 (2)①HhXTXt　HHXTY或HhXTY　②1/36　 ③1/60 000　④3/5 ③Ⅱ－7甲病相关的基因型是1/3HH、2/3Hh，Ⅱ－8甲病相关的基因型是10－4Hh，则他们所生女孩患甲病的概率为2/3×10－4×1/4＝1/60 000。④依题中信息，Ⅱ－5甲病相关的基因型为1/3HH、2/3Hh，h基因携带者的基因型为Hh，则他们所生儿子中表现型正常的概率为1－2/3×1/4＝5/6，他们所生儿子中基因型为Hh的概率为1/3×1/2＋2/3×1/2＝3/6，故表现型正常的儿子中携带h基因的概率是3/6÷5/6＝3/5。 伴性遗传类习题解题思路 (1)伴性遗传的基因位于性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，符合基因的分离定律。隐性性状为解题的突破口。 (2)根据亲本基因型推断子代表现型时应注意：性状和性别都应表述出来。 (3)伴X染色体隐性遗传病常表现出隔代遗传的特点，如男性患病，其女儿正常，但女儿的儿子患病。 (4)伴X染色体隐性遗传病系谱图特点为“母病子必病，女病父必病”。 填充：①红绿色盲、血友病等　②交叉遗传，男患者多， 女病其父及儿子全病　③外耳道多毛症　 ④只有男患者，世代遗传　⑤抗维生素D佝偻病等　 ⑥世代遗传，女患者多，男病其母及女儿全病 ————————[课堂归纳]———————— [网络构建] 1．XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY。 2．ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。 3．伴X染色体隐性遗传病的遗传特点 (1)男性患者多于女性患者。 (2)女性患者的父亲和儿子一定是患者。 (3)交叉遗传。 4．伴X染色体显性遗传病的遗传特点 (1)女性患者多于男性患者。 (2)男性患者的母亲和女儿一定是患者。 [关键语句] 1．关于人类红绿色盲的遗传，正确的是(　　) A．父亲色盲，则女儿一定是色盲 B．母亲色盲，则儿子一定是色盲 C．祖父色盲，则孙子一定是色盲 D．外祖父色盲，则外孙女一定是色盲 解析：色盲为伴X染色体隐性遗传病，女儿患病，父亲一定患病，且必须由母亲提供一个色盲基因；祖父色盲，其色盲基因可传给外孙而不会传给孙子；外祖父色盲，其外孙女可能得到色盲基因，但不一定是患者。 知识点一、伴性遗传的特点 答案：B 2．如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病最可能是(　　) A．伴X染色体遗传　　　　　B．细胞质遗传 C．伴Y染色体遗传 D．常染色体遗传 解析： 伴X染色体显性遗传病的特点是女性患者多于男性患者；细胞质遗传的最大特点是母亲有病，子女全病；伴Y染色体遗传的特点是患者全是男性，女性全正常；常染色体遗传病的特点是男女患病概率相同。 答案：A 答案：D 解析：伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性，父病女必病，儿病母必病。女性患者若为杂合子(XDXd)，与正常男子结婚，其儿子和女儿均有一半的患病率。正常个体不可能携带显性致病基因。 3．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，该病的遗传特点之一是(　　)A．男性患者与女性患者结婚，其女儿正常B．男性患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女性患者与正常男子结