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2015-08-25 发布于重庆
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211At标记的放射治疗药物的新进展.pdf

第 9 卷第 2 期 . 9　 . 2 同　位　素 V o l N o 1996 年 5 月 Journal of Iso topes M ay 1996 　211A t 标记的放射治疗药物的新进展刘　宁　金建南 ( 四川大学原子核科学技术研究所, 成都 610064) 211 211 211 介绍了近年来 A t 标记的放射治疗药物研究的新进展, 如 A t胶体复合物、 A t 标记化合物、 211 ( ) 211 A t标记单克隆抗体单抗或其片段的应用研究等。对 A t 标记放射治疗药物研究存在的问题、现状及应用前景也进行了探讨。关键词　211 　放射治疗药物　胶体　抗体　标记 A t 砹( ) 为周期表族元素, 1940 年由等在用 30 的粒子轰击靶时第 A t A Co rson M eV B i 一次获得, 无稳定同位素。其中211 半衰期 7. 21 , 衰变释放出近 100% 射线, 射线平均能量 A t h 6. 8 M eV , 在软组织中的射程为 55- 80 m , 约为 6- 8 个细胞范围, 线性能量传值(L ET ) 98. - 1 ( - 1 ) 84 · , 与辐射治疗效应最佳值 ≈ 100 · 十分接近, 对动物及人体 keV m L ET keV m 211 [ 1- 4 ] 内 A t 浓集部位的组织和细胞可产生极强的辐射生物学效应。在可用于肿瘤内辐射治疗的核素中, 从放射生物学的观点看来, 211 是最有希望的核素之一[ 1, 5 ]。 A t 211 一般通过加速器诱导的核反应209 ( , 2 ) 211 制备。但用能量较高的粒子( 35 A t B i n A t E M eV ) 照射B i 靶, 还可能产生209A t (T 12 = 5. 4 h ) 和210A t (T 12 = 8. 3 h ) , 其中210A t 的衰变子体