原子光谱项的意义和推求_姜心田.pdfVIP

( ) 2004 年 6 月　 陕西师范大学继续教育学报 西安 　J un. 2004 　第 2 1 卷 第 2 期　　　Jou rn a l o f Fu r th er E du cat ion o f Sh aanx i N o rm a l U n iver sity 　　　V o l. 2 1N o. 2　 原子光谱项的意义和推求 姜心田 ( 陕西师范大学化学与材料科学学院　教授　西安 7 10062) 　　摘　要: 原子光谱项是反映原子内部轨一轨, 轨一旋, 旋一旋复杂相互作用能量效应的, 是解 释原子光谱的理论基础。本文就原子光谱项的意义, L - S 耦合推求方法及H un d 规则通过实例给 出了说明。 关键词: 原子状态; - 耦合; 量子数 , , 和 ; 规则; 光谱项; 光谱支项 L S L S J m J H un d 中图分类号: O 64 1　文献标识码:A 　文章编号: 1009- 3826 (2004) 02- 0 110- 05 ( ) ( ) 1　引言 m m - 1 …… m - n + 1 。 和 表示了电子轨道 m m s 原子中的电子整体总是处在一定的运动状称为 n ! 原子状态。每一种原子状态态都具有一定的能量称 角动量和自旋角动量在外磁场中的取向。轨道角动 为原子能量。这些能量是量子化的。原子光谱实验对 量和自旋角动量各自对应一个磁矩。轨道运动的磁 应的是原子的整体状态, 原子光谱的精细结构反映 矩在空间产生一个磁场, 这一磁场会与 自旋磁矩相 了原子内部能级的复杂性。 互作用而使能量发生变化。可见各个电子的m 和m s 原子中各电子的主量子数 , 角量子数 给定后 是影响原子能量的重要量子数, 这 15 种微观状态中 n l 称 为 一种 组态。如 C 原子 基 态 电子 层 结构 为 电磁作用可能不同, 因此确定电子的组态还不足以 1s2 2 s2 2p 2 , 简称 P2 组态。原子能量的大小显然主要 完整地反映原子的状态。 由电子组态决定。因为原子中各电子的轨道能是由 原子状态应由电子组态和电子间电磁相互作用 量子数 , 共同决定的。但轨道能仅包括了电子的 来描述。而电子间电磁相互作用是用原子光谱项来 n l 动能、电子与核的静电吸引势能以及电子之间的静 表征的。所以原子能量是由电子组态和原子光谱项 电排斥势能, 只能作为原子能量的初步近似。由于原 共同决定的。在不同的电子组态下, 无法单独由原子 子中各电子间还存在着其它复杂的相互作用如轨道 光谱项来判断原子能量高低。只有在同一电子组态 ——轨道, 自旋—— 自旋静电排斥作用, 轨道—— 自 下才能判断由该组态所产生的各种光谱项所对应的 旋磁力相互作用, 这些作用均是影响原子能量的因